Cdhr1関連網膜症 Cn380232
遺伝性の眼科疾患であり、進行性の網膜変性を引き起こし、視力低下をもたらします。主に青年期または成人期に発症します。視覚障害への支援と遺伝カウンセリングにより、症状の進行に対する患者の適応を支援します。
要点一覧
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- 器官系
- ophthalmologic
- 重症度
- 中等度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
全身症状
(ophthalmologic)時間の経過とともに強弱が変わる可能性のある、顕著な症状です。
頻度: すべての段階でよく見られます
夜盲症（鳥目）
(ophthalmologic)周辺視野の欠損
(ophthalmologic)最適矯正視力の低下
(ophthalmologic)色素性網膜症
(ophthalmologic)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
Standard diagnostic workup
陽性結果: 診断基準は、有資格の医療従事者によって決定されるべきです。[コンテンツは医学的レビューの対象です。]
検査結果は、有資格の医療従事者によって解釈されるべきです。[コンテンツは医学的レビューの対象です。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
定期的な眼科的モニタリング
疾患の進行状況を追跡し、合併症を早期に発見するための、視力検査、眼底検査、網膜画像検査を含む包括的な眼科検査です。
運動処方および体重管理
治療の選択肢については、資格を持った医療従事者とご相談ください。
ロービジョンリハビリテーション
残存視力を最大限に活用し、日常生活の自立を維持するための、拡大鏡、照明の改善、適応技術の活用です。
その他の治療選択肢
ビタミンA補充療法
抗酸化物質の補充により、一部の遺伝性網膜症における網膜機能の維持と疾患進行の遅延が期待できます。
薬物療法遺伝カウンセリングおよび家族向け教育
遺伝形式、家族計画の選択肢、および罹患者やご家族に対する疾患の予後を理解するための専門的な遺伝カウンセリングです。
補完療法視覚障害サポートサービス
対処戦略や地域のリソースを含め、進行性の視力低下がもたらす精神的影響に対処するためのカウンセリングおよびサポートグループです。
心理療法医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
早めに予約を取りましょう
よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
Cdhr1関連網膜症（Cn380232）とは何ですか？
この疾患に関する個別の医療情報につきましては、資格を有する医療専門家にご相談ください。[内容は医療レビュー待ちです。]
一般薬剤比較
Cdhr1関連網膜症 Cn380232の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
薬剤比較を見るこの情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けるのを遅らせたりしないでください。
医学的な緊急事態の可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの救急外来に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月27日. · 編集方針を読む