染色体9トリソミー9q32 C2930907
公開:2026年7月22日更新:2026年8月20日
染色体9の長腕に余分な物質が存在することで発生する珍しい遺伝性疾患であり、発達遅滞、成長異常、さまざまな医学的合併症と関連しています。ケアは症状管理和支持療法に重点を置いています。
要点一覧
- ICD-10
- Q89.9
- ICD-11
- LA00.0
- 器官系
- 先天性
- 重症度
- 重度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
全体的な発達遅延
(神経系)全身症状
(先天性)日常生活の機能に著しい影響を及ぼす重大な症状です。
頻度: すべての段階で多くみられます
先天性心疾患
(心血管系)特徴的な顔貌
(頭蓋顔面系)骨格異常
(筋骨格系)薬剤比較
染色体9トリソミー9q32 C2930907の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月20日. · 編集方針を読む