比較

疾患を並べて比較

対面比較と鑑別——原因、症状、診断、治療の各軸で比較し、両者の違いを平易な言葉で結論づけます。

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エビデンスに基づく編集方針

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46,XY性腺形成不全・運動感覚ニューロパチー症候群と腹壁皮神経絞扼症候群の比較両者は異なる状態です。左は性腺形成不全と神経障害を伴うまれな症候群、右は腹壁の局所的神経圧迫です。単一所見だけでは診断になりません。UMLS C5436061UMLS C0393899
運動感覚ニューロパチーを伴う46,XY性腺形成不全と46,XX性腺形成不全性腺形成不全と運動・感覚ニューロパチーを併せ持つまれな46,XY症候群と、卵巣発達障害を主とする46,XX性腺形成不全を比較する。いずれも慢性で、情報は限られる。UMLS C5436061UMLS C0685837
運動・感覚ニューロパチーを伴う46,XY性腺形成不全と45,X/46,XY混合性性腺形成不全の比較両者は性腺と性発達に関わり、Q55.9に関連し得る。左はニューロパチーを伴うまれで重度の症候群、右は通常中等度の染色体モザイクである。この比較は診断を確定しない。UMLS C5436061
46,XY性腺形成不全・運動感覚ニューロパチー症候群と4-ヒドロキシフェニルピルビン酸尿症の比較これらは異なるまれな状態です。一方は非典型的性腺発達と運動・感覚神経障害を含み、他方はチロシン代謝に関連します。この比較だけでは診断は確定しません。UMLS C5436061UMLS C1848678
46,XY性腺形成不全・運動感覚ニューロパチー症候群と4-ヒドロキシフェニル乳酸尿症の比較両者は異なる稀な概念です。前者は重度の発達・神経症候群、後者は代謝性の生化学所見または関連状態です。情報は限られ、結論は確定的ではありません。UMLS C5436061UMLS C1848679
46,XY性腺形成不全・ニューロパチーと4-ヒドロキシフェニル酢酸尿症の比較両者は異なり、情報も限られます。一方はまれな発達・神経症候群、他方は代謝性尿所見です。異常値自体は診断ではなく、臨床的解釈が必要です。UMLS C5436061UMLS C1848680
DHTバックドア経路生合成異常による46,XY性分化疾患と第2指形態異常両者は系統、重症度、原因が異なります。一方はまれな先天性内分泌性の性分化疾患、他方は示指に関する筋骨格系所見です。互いに代替し得る診断とは確立されていません。UMLS C5816690UMLS C4021683
DHTバックドア経路生合成異常による46,XY性分化疾患と第1中手骨形態異常の比較男性化不全を起こし得るまれな先天性アンドロゲン生合成異常と、握力に影響し得る母指骨の構造所見を比較する。系統、原因、重症度は異なり、この比較だけでは診断は確定しない。UMLS C5816690UMLS C4024114
DHTバックドア経路異常による46,XY性分化疾患と血漿輸送タンパク質異常男性化不全を起こし得るまれな先天性DHT生合成障害と、血漿輸送タンパク質異常という広いカテゴリーを比較する。両者は同義ではなく、情報は限られ、臨床医の解釈が必要。UMLS C5816690
ジヒドロテストステロン后门経路生合成異常による46,XY性分化疾患と右鎖骨下動脈起始異常これらは無関係な先天的状態です。一方はまれな生殖ホルモン生合成異常、他方は通常軽度の大動脈弓血管変異です。本比較は鑑別の整理のみで、診断や治療を決定しません。UMLS C5816690UMLS C0265947
DHTバックドア経路生合成異常による46,XY性分化疾患とメラノソーム成熟異常の比較両者は無関係なまれな所見です。一方は外性器発達に関わる先天性アンドロゲン生合成異常、他方は色に関わる色素細胞小器官の異常です。本比較は診断、有病率、治療閾値を確定しません。UMLS C5816690UMLS C1969516
ジヒドロテストステロン・バックドア経路生合成障害による46,XY性分化異常症と外転神経麻痺の比較本項目は、内分泌・生殖系の稀な酵素障害であるジヒドロテストステロン（DHT）バックドア経路生合成障害による46,XY性分化異常症と、神経系の所見である外転神経麻痺を対比する。両者は病因・発症様式・診療科が大きく異なり、直接的な鑑別対象となることは通常ない。記載は限られた情報に基づく慎重な整理であり、確定診断には臨床家の評価を要する。UMLS C5816690UMLS C4551519
DHT後方経路生合成障害による46,XY性発達異常と外転神経障害の比較前者はジヒドロテストステロン（DHT）産生の代替経路の酵素障害により男性外性器の低分化をきたす稀な内分泌・生殖器疾患です。後者は第6脳神経の障害で外側注視が障害されます。両者は病因・罹患臓器が異なり、直接の鑑別対象ではありません。診断・解釈は臨床医が行うべきです。UMLS C5816690UMLS C0271355
46,XY DHTバックドア経路異常と腹壁筋力低下の比較両者は無関係です。前者は男性化不全を起こし得る稀な先天性アンドロゲン経路異常、後者は腹壁筋力の低下です。教育目的であり、臨床判断が必要です。UMLS C5816690UMLS C4021527
DHTバックドア経路生合成異常による46,XY性分化疾患と腹壁腫瘤46,XYの男性化不全を起こし得るまれな先天性内分泌疾患と、診断ではなく異常所見である腹壁腫瘤との比較です。発症、系統、経過、評価が異なります。UMLS C5816690UMLS C1328363
DHTバックドア経路生合成異常による46,XY性分化疾患と腹壁形成異常両者は異なる先天的状態です。前者は男性外性器発達に関わるまれなホルモン生合成異常、後者は腹壁構造の形成異常です。情報は限られ、臨床医の解釈が必要です。UMLS C5816690
DHTバックドア経路異常による46,XY性分化疾患と腹壁欠損の比較男性化不全を起こし得るまれなホルモン経路疾患と、先天性の腹壁裂隙を比較する。原因、所見、対応は異なり、臨床医による確認が必要。UMLS C5816690UMLS C0238577
46,XY DHTバックドア経路欠損DSDと腹部症状稀な先天性アンドロゲン生合成障害と非特異的な腹部所見の比較。系統、発症、経過、診断上の意味が異なり、臨床判断に代わるものではない。UMLS C5816690UMLS C0740651
DHTバックドア経路生合成異常による46,XY性分化疾患と腹腔内臓逆位の比較両者は無関係な先天的状態です。一方は男性化不全を起こし得るまれなアンドロゲン生合成異常、他方は腹腔臓器の左右逆位で、しばしば偶発的に見つかります。共通診断は確立されません。UMLS C5816690UMLS C0037221
46,XY DHTバックドア経路欠損と腹部内臓錯位これらは異なるまれな先天的状態です。一方は46,XYの男性化不全の内分泌学的疑い、他方は腹部臓器の位置異常です。臨床医の評価なしに診断は確定しません。UMLS C5816690UMLS C4531036
DHTバックドア経路生合成異常による46,XY性分化疾患と腹痛男性外性器発達に関わるまれな先天的ホルモン経路異常と、診断ではなく症状である腹痛を比較する。根拠は限られ、臨床医の解釈が必要。UMLS C5816690UMLS C0000737
46,XY性分化異常症（ジヒドロテストステロン・バックドア経路生合成障害）と腹部臓器重複症の比較46,XY性分化異常症（DHTバックドア経路生合成障害）は男性外性器の発育に関わるホルモン経路のまれな酵素異常であり、腹部臓器重複症は腹部臓器が重複して発生するまれな先天奇形である。両者は病因・発症機序がまったく異なり、直接的な鑑別対象となることは少ない。以下は異常所見・まれな先天異常としての比較であり、確定診断は臨床医の評価による。UMLS C5816690UMLS C4025234
DHTバックドア経路欠損による46,XY性分化疾患とAOMS2座位男性化不全を起こし得るまれな先天性アンドロゲン生合成障害と、メタボリック症候群形質への遺伝的感受性座位を比較する。座位自体は診断ではない。UMLS C5816690UMLS C1854170
DHTバックドア経路生合成異常による46,XY性分化疾患と腹部肥満代謝症候群4型の比較両者は別疾患です。前者は男性外性器発達に関わる稀な先天的アンドロゲン生合成異常、後者は肥満と代謝異常を伴う遺伝性代謝症候群の亜型です。情報は限られ、臨床判断が必要です。UMLS C5816690UMLS C5231430
DHTバックドア経路生合成異常による46,XY性分化疾患と腹部肥満・代謝症候群3の比較両者は無関係な慢性状態です。左はまれな生殖内分泌性の性分化疾患、右は遺伝性代謝症候群のバリアントです。情報は限られ、結論は臨床医の解釈が必要です。UMLS C5816690UMLS C4014361
DHTバックドア経路生合成異常による46,XY性分化疾患と腹部肥満・メタボリックシンドローム両者は別の状態です。一方は外性器発達に関わるまれな先天的アンドロゲン合成異常、他方は成人に多い代謝異常の集まりです。比較は鑑別のためのものです。UMLS C5816690UMLS C2930930
DHTバックドア経路欠損による46,XY性分化疾患と腹部肥満両者は無関係です。前者は男性化不全を起こし得るまれな先天性の生殖内分泌疾患、後者は代謝リスクに関連する腹部脂肪過多です。単一所見だけで診断できません。UMLS C5816690UMLS C0311277
DHTバックドア経路欠損による46,XY性分化疾患と腹部腫瘤まれな先天内分泌性の性分化疾患と、診断ではなく異常所見である腹部腫瘤を比較する。系統、発症、経過、評価が異なる。UMLS C5816690UMLS C0000734
DHTバックドア経路生合成異常による46,XY性分化疾患と腹壁筋性防御の比較両者は無関係です。一方は稀な先天性内分泌性の性分化疾患、他方は急性の腹部診察所見です。系統、経過、臨床的意味が異なり、この比較から共通診断は確立しません。UMLS C5816690UMLS C0238547
DHTバックドア経路生合成異常による46,XY性分化疾患と腹部膨満の比較稀な先天性内分泌性の性分化疾患と、多数の原因があり得る腹部所見を比較する。両者は互換性のある診断ではない。UMLS C5816690UMLS C0000731