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外因性母体アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と第3–5指皮膚性合指症の比較
妊娠中のアンドロゲン曝露に関連する重度の生殖発達の状態と、出生時から第3指と第5指が皮膚でつながる軽度の所見を比較する。系統、原因、重症度が異なる。
UMLS C5679874
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UMLS C5937270
外因性母体アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と第3-4趾合趾症
両者は無関係です。左側は妊娠中のアンドロゲン曝露に関連するXX胎児の生殖発達の状態、右側は第3趾と第4趾の軽度の合趾です。比較だけでは診断になりません。
UMLS C5679874
·
UMLS C1834062
外因性母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化異常と第3–4趾皮膚性合趾
これらは別の所見です。一方はアンドロゲン曝露に関連し得る胎児の性発達への影響、他方は通常、第3趾と第4趾の孤立した皮膚性癒合です。臨床医の判断が必要です。
UMLS C5679874
·
UMLS C5937396
母体由来外因性アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と2-オキソアジピン酸尿症
XX胎児の妊娠中アンドロゲン曝露による性分化の異常と、リシンおよびトリプトファン代謝障害を比較する。所見は臨床医の解釈が必要。
UMLS C5679874
·
UMLS C4011938
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と第4–5趾合趾症
両者は無関係な先天的所見です。一方は生殖・内分泌の性分化疾患、他方は軽度の趾癒合です。この比較だけでは共通診断は確立しません。
UMLS C5679875
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UMLS C1837836
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と第4–5趾皮膚性合趾
これらは無関係な先天的所見です。左側は重症の生殖内分泌性の性分化疾患、右側は通常、第4趾と第5趾の軽度な皮膚性合趾です。有病率、検査基準値、治療用量は示しません。
UMLS C5679875
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UMLS C5937268
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と第4-5中手骨癒合の比較
両者は無関係な先天的状態です。一方は生殖・内分泌の性分化の違い、他方は軽度の手の骨癒合です。単一の異常所見だけでは診断は確立せず、臨床的解釈が必要です。
UMLS C5679875
·
UMLS C1859768
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化症と第4–5指皮膚性合指症
両者は無関係な先天的状態です。一方は母体アンドロゲンに関連するXXの性発達の差異、他方は薬指と小指の間の皮膚性蹼です。同じ所見の代替診断ではありません。
UMLS C5679875
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UMLS C4023731
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と3q27.3微小欠失症候群
母体由来アンドロゲン曝露に関連する先天性46,XX性分化の違いと、まれな染色体微小欠失を比較する。根拠は限られ、専門医の診断に代わるものではない。
UMLS C5679875
·
UMLS C4749427
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と3q26q28欠失症候群
母体アンドロゲン曝露による先天性内分泌性の性分化疾患と、染色体欠失症候群を比較する。根拠は限られ、異常所見は診断そのものではなく臨床判断が必要。
UMLS C5679875
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UMLS C6010434
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と3q26q27微細欠失症候群
両者は異なる先天的状態です。一方はXX胎児の内分泌性性分化疾患、他方は染色体微細欠失です。有病率、基準値、予後は提供情報では確立されていません。
UMLS C5679875
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UMLS C4755255
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と3q26微重複症候群
母体由来アンドロゲン曝露によるXX胎児の先天性内分泌性性分化の違いと、3q26の染色体微重複による発達の違いを比較する。カテゴリーは異なり、共通する特徴や転帰は資料から確立されていない。
UMLS C5679875
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UMLS C4755319
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と3q13微小欠失症候群
出生前アンドロゲン関連の46,XX性分化疾患と染色体微小欠失症候群の比較。異なる疾患であり、所見は臨床医による解釈が必要。
UMLS C5679875
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UMLS C2931338
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と3p25.3微小欠失症候群
母体アンドロゲン曝露に関連する内分泌性46,XX性分化疾患と、遺伝性の3p25.3微小欠失症候群を比較する。提示情報は限られ、臨床医による解釈が必要。
UMLS C5679875
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UMLS C5437630
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化症と3MC症候群3型の比較
母体由来アンドロゲン曝露に関連する先天性46,XX性分化の異常と、まれな遺伝性3MC症候群3型を比較する。根拠は限られ、専門医の解釈が必要。
UMLS C5679875
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UMLS C0796032
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と3MC症候群2型
母体由来アンドロゲンの胎盤通過に関連する出生時からの46,XX性分化疾患と、まれな遺伝性3MC症候群2型を比較する。所見は専門医の解釈が必要で、単独では診断を確定しない。
UMLS C5679875
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UMLS C0796279
母体アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と3MC症候群1型
出生前アンドロゲン関連の46,XX性分化疾患と、まれな遺伝性3MC症候群1型を比較する。原因と所見は異なり、専門医の診断に代わるものではない。
UMLS C5679875
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UMLS C0796059
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と3MC症候群
XX胎児の内分泌性性分化疾患と、まれな先天遺伝性症候群の比較です。情報は限られ、診断、有病率、転帰は確定できません。
UMLS C5679875
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UMLS C4303860
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と3M症候群3型の比較
両者は異なる慢性疾患です。左側は母体アンドロゲンが胎盤を通過し、XX胎児に非典型的性発達を起こす内分泌性疾患で、出生時からみられます。右側は子宮内発育制限、出生後の低身長、特徴的顔貌を伴う遺伝性成長障害です。正確な転帰はここでは確立されていません。
UMLS C5679875
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UMLS C3280146
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と3M症候群2型の比較
母体アンドロゲンに関連し得る先天性の生殖発達の違いと、まれな遺伝性低身長症候群を比較する。別疾患であり、所見は専門医の解釈が必要。
UMLS C5679875
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UMLS C2752041
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と3M症候群1型
両者は別の状態です。前者は母体由来アンドロゲンがXX胎児の発達に影響し得る先天的な性分化の違い、後者は低身長と骨格特徴を伴う遺伝性成長障害です。この比較だけでは診断は確定しません。
UMLS C5679875
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UMLS C2678312
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化異常と3-オキソ-5α-ステロイドΔ4-デヒドロゲナーゼ欠損
出生時から記載される、母体アンドロゲンの胎盤移行に関連する46,XXの発達状態と、まれな内因性ホルモン処理欠損を比較する。情報は乏しく、名称だけでは診断や転帰を確定できない。
UMLS C5679875
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UMLS C0268297
母体アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と3-メチルグルタル酸尿症
両者は別の状態です。一方は母体由来アンドロゲンに関連する先天性の性発達の違い、他方は有機酸血症です。検査異常は診断そのものではありません。
UMLS C5679875
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UMLS C3151952
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と3-メチルグルタコン酸尿症3型
両者は異なる慢性疾患です。一方は先天性の生殖・内分泌発達の違い、他方は主に神経系へ影響する遺伝性代謝疾患です。異常所見は診断そのものではなく、専門医の解釈が必要です。
UMLS C5679875
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UMLS C0574084
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化症と3-メチルグルタコン酸尿症1型
両者は別の状態です。前者は母体アンドロゲンによるXX胎児の非典型的発達、後者はまれな遺伝性タンパク質代謝障害です。所見だけでは診断できず、臨床判断が必要です。
UMLS C5679875
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UMLS C0342727
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化症と3-M症候群
母体アンドロゲンに関連する先天性の生殖発達の違いと、まれな遺伝性の成長・骨格症候群を比較する。検査所見だけでは診断にならず、臨床医の解釈が必要。
UMLS C5679875
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UMLS C1848862
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と3-ヒドロキシイソ吉草酸尿症
両者は別の状態です。一方は母体アンドロゲンに関連する先天性の性分化の違い、他方はロイシン代謝に関する有機酸異常または疾患です。この比較だけでは共通診断は確立しません。
UMLS C5679875
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UMLS C5421619
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と3-ヒドロキシジカルボン酸尿症の比較
先天性の生殖内分泌状態と小児期の脂肪酸代謝障害を比較する。根拠は提供された記述と比較軸に限られ、臨床医の解釈が必要。
UMLS C5679875
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UMLS C4024725
母体アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と第3–5趾合趾
両者は別の先天的所見です。一方は母体由来アンドロゲンによるXX胎児の非典型的性発達、他方は第3~第5趾の癒合です。この比較だけでは共通診断は確立しません。
UMLS C5679875
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UMLS C4023723
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化症と第3–5指合指症
母体アンドロゲンに関連する先天性の性発達の違いと、第3指・第5指の先天性合指を比較する。これらは別の所見であり、この比較だけでは診断は確定しない。
UMLS C5679875
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UMLS C4023727
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