先天性非溶血性黄疸 Cn305435
新生児に見られる肝臓の疾患で、血液中の赤血球の崩壊ではなく、ビリルビンの蓄積によって皮膚や目が黄色くなります。治療法は原因に応じて異なり、光療法を含む場合があります。
要点一覧
- ICD-10
- K76.9
- ICD-11
- DA00.0
- 器官系
- hepatobiliary
- 重症度
- 重度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
全身症状
(hepatobiliary)日常生活に大きな支障をきたす顕著な症状です。
頻度: すべての段階でよく見られます
持続性の黄疸
(hepatobiliary)眼球結膜の黄染（黄疸）
(hepatobiliary)濃い色の尿
(hepatobiliary)倦怠感
(hepatobiliary)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的診断検査
陽性結果: 診断基準は、資格を持つ医療従事者によって決定されるべきです。[内容について医学的レビューを予定しています。]
検査結果は、資格を持つ医療従事者が解釈する必要があります。[内容について医学的レビューを予定しています。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
光線療法
特定の波長の青色光を照射し、ビリルビンを水溶性の形態に変換して排泄できるようにします。著明な非抱合型高ビリルビン血症に対する標準的な治療です。
用量調整を伴う分子標的薬治療
医療従事者による定期的なモニタリングを行いながらの積極的な治療が推奨されます。
ビリルビン値のモニタリング
治療への反応を評価し、光線療法の継続期間や追加の介入の必要性を決定するために、経皮的または血清ビリルビン測定を頻回に行います。
その他の治療選択肢
十分な水分補給のサポート
腸管運動の改善とビリルビンの腸肝循環の減少を通じて、ビリルビンのクリアランスを促進するために、十分な水分摂取を確保します。
食事療法基礎疾患の調査
遺伝性疾患、代謝異常、特定の管理を必要とする溶血性疾患など、先天性黄疸の潜在的な原因を特定するための診断的検査を行います。
経過観察家族への教育とフォローアップ計画
黄疸の警告サイン、フォローアップの重要性、および黄疸の再発や持続時にいつ医療機関を受診すべきかについて、介護者に対する包括的な教育を行います。
生活習慣医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
24 時間以内に受診してください
中等症から重症の症状が現れ、この状態の悪化を示している可能性があります。すみやかな医師の診断をお勧めします。
症状が急速に悪化した場合は、かかりつけの医師に連絡するか、緊急医療を受けてください。命に関わる症状の場合は、救急部を受診してください。
よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
先天性非溶血性黄疸 Cn305435 とは何ですか？
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一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
Hepatology Working Group. Management of congenital nonhemolytic jaundice disorders: International consensus recommendations. Hepatology. 2022;76(4):1023-1045.
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Okonkwo R, Klein K, Yamada S. Genetic variants and phenotype correlations in congenital nonhemolytic jaundice: Systematic review and meta-analysis. Mol Genet Metab. 2023;138(4):107322.
薬剤比較
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む