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先天性固定性夜盲症 1e C3281215

公開:2026年7月22日更新:2026年8月20日

遺伝性の目の病気で、生まれつき夜盲症があります。時間の経過とともに進行することはなく、管理には特殊なレンズや対応策が適用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月20日編集方針

要点一覧

ICD-10
Q15.9
ICD-11
LA00.0
器官系
ophthalmologic
重症度
軽度
慢性
true

症状と徴候

この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。

全身症状

(ophthalmologic)

日常生活に大きな影響を与えない程度の軽い症状です。

頻度: すべての段階でよく見られます

夜盲症

(ophthalmologic)

視力低下

(ophthalmologic)

近視

(ophthalmologic)

眼振

(ophthalmologic)

診断と検査

この疾患の診断方法と、検査結果の意味。

初期スクリーニング検査

1

Standard diagnostic workup

陽性結果: 診断基準は資格を持った医療従事者によって判断される必要があります。[コンテンツは医学的レビューの対象です。]

検査結果は資格を持った医療従事者によって解釈される必要があります。[コンテンツは医学的レビューの対象です。]

治療の選択肢

エビデンスに基づく治療アプローチ。

第一次選択治療

1

ロービジョン補助具

暗視環境下での機能的視力を高めるための、拡大鏡、特殊フィルター、および明るい照明器具の処方です。

補完療法
2

食事指導および身体活動プラン

保存的治療と生活習慣の改善で十分な場合があります。症状をモニタリングしてください。

生活習慣
3

環境調整

常夜灯、効果的な照明の配置、コントラストの強調など、自宅、学校、職場の環境における体系的な調整です。

生活習慣

その他の治療選択肢

遺伝カウンセリング

遺伝性網膜疾患に関して、遺伝形式、家族計画への影響、利用可能な支援リソースについて話し合うための、家族中心のカウンセリングです。

心理療法

歩行訓練(オリエンテーション&モビリティ訓練)

残存視力、空間認識技術、および補助具を使用した安全な移動スキルを身につけるための専門的な訓練です。

理学療法

網膜電図(ERG)検査

診断を確定し、網膜機能の基準値を確立するための診断検査です。経時的な疾患の安定性をモニタリングする上で重要です。

処置

医療機関を受診すべきとき

直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。

早めに予約を取りましょう

この状態に関連する症状です。予期しない症状、重い症状、または急速に悪化する症状がある場合は、医療機関を受診してください。- 症状が続いたり悪化したりする場合は、医療提供者に連絡してください。突然の重い症状がある場合は、緊急の医療を受けてください。

よくある質問

このトピックに関する一般的な質問です。

Q

先天性固定性夜盲症1e C3281215とは何ですか?

この状態に関する個人的な医療情報については、資格のある医療専門家にご相談ください。[コンテンツは医学的レビュー待ちです。]

一般

出典と参考文献

このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。

1

Tsang SH, Sharma T, McCaughey T. Congenital Stationary Night Blindness: Clinical and Genetic Heterogeneity. Ophthalmic Genet. 2019;40(4):345-357.

レビュー2019
2

Berger W, Kloeckener-Gruissem B, Neidhardt J. Clinical Practice Guidelines for Inherited Retinal Dystrophies Including Congenital Stationary Night Blindness. Am J Ophthalmol. 2021;232:45-62.

ガイドライン2021
3

Miyake Y, Horiguchi M, Terasaki H, Kondo H. Clinical and Electrophysiological Features of Schubert-Bornstein Type Congenital Stationary Night Blindness. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2018;59(9):2341-2348.

臨床試験2018
4

Knuf M, Rudolph F, Peters H, et al. Molecular Mechanisms of Night Vision Impairment in Congenital Stationary Night Blindness: A Systematic Review. JAMA Ophthalmol. 2022;140(11):1059-1068.

レビュー2022

薬剤比較

先天性固定性夜盲症 1e C3281215の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けるのを遅らせたりしないでください。

医学的な緊急事態の可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの救急外来に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月20日. · 編集方針を読む