難聴（ジベニック型）、GJB2・GJB6、C2673760
2つの異なる遺伝子（GJB2とGJB6）の変異が協調して引き起こす遺伝性の難聴です。影響を受けた個人は通常、重度の聴覚障害を持って生まれます。補聴器や人工内耳を着用すると、コミュニケーションの改善に役立ちます。
要点一覧
- ICD-10
- Q17.9
- ICD-11
- LA00.0
- 器官系
- otolaryngologic
- 重症度
- 重度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
両側性の言語習得前難聴
(otolaryngologic)全身症状
(otolaryngologic)日常生活の機能に著しい影響を与える重大な症状です。
頻度: すべての段階で一般的
軽度の高音域難聴
(otolaryngologic)構音障害（発音の困難）
(otolaryngologic)反復性中耳炎
(otolaryngologic)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
Standard diagnostic workup
陽性結果: 診断基準は資格を持った医療従事者によって決定されるべきです。[コンテンツは医学的レビューを保留中です。]
検査結果は資格を持った医療従事者によって解釈されるべきです。[コンテンツは医学的レビューを保留中です。]
よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
What is Deafness Digenic Gjb2 Gjb6 C2673760?
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一般薬剤比較
難聴（ジベニック型）、GJB2・GJB6、C2673760の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む