拡張型心筋症 1d C1832243
この遺伝性の拡張型心筋症は、遺伝性変異によって心臓の心室が拡大し、ポンプ機能が低下することで引き起こされます。大人も子供も発症する可能性があります。治療には薬物療法と生活習慣の改善が重要となります。
要点一覧
- ICD-10
- B33.24
- ICD-11
- 1A00.0
- 器官系
- 循環器
- 重症度
- 重度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
枕を重ねる必要がある起坐呼吸
(循環器)胸部の不快感または動悸
(循環器)日常生活に大きな影響を与える顕著な症状です。
頻度: すべての段階でよく見られます
末梢性の圧痕浮腫
(循環器)頻脈
(循環器)夜間咳嗽
(循環器)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的な診断ワークアップ
陽性結果: 診断基準は資格を持つ医療従事者によって決定される必要があります。[医療レビュー保留中のコンテンツ]
検査結果は資格を持つ医療従事者によって解釈される必要があります。[医療レビュー保留中のコンテンツ]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
ARNI（アンジオテンシン受容体ネプリライシン阻害薬）併用療法
サクビトリル・バルサルタンは、ネプリライシン阻害とアンジオテンシン受容体遮断を組み合わせたものであり、心臓への負担やリモデリングを軽減することで優れた心不全治療効果をもたらします。
疾患の管理とモニタリング
医療従事者による定期的なモニタリングを行いながらの積極的な治療が推奨されます。
SGLT2阻害薬
ダパグリフロジンまたはエンパグリフロジンは、糖の排泄と浸透圧利尿作用を介して心腎保護効果をもたらし、心不全による入院を減少させます。
その他の治療選択肢
心臓リハビリテーションプログラム
医学的管理下での体系的な運動トレーニングにより、安定した心不全患者の心血管系の持久力、筋力、および生活の質（QOL）が向上します。
理学療法心不全に対するコーピング（対処）戦略
心理的サポートや教育は、患者さんが不安や抑うつ、慢性心疾患とともに生きる精神的な負担に対処するのを助けます。
心理療法BNP / NT-proBNP検査
脳性ナトリウム利尿ペプチド値の連続測定は、疾患の進行度、治療への反応、および治療調整の必要性を評価するのに役立ちます。
経過観察医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
24 時間以内に受診してください
中等度から重度の症状があり、この状態の悪化を示している可能性があります。速やかに医療機関での診察を受けることをお勧めします。
症状が急速に悪化した場合は、かかりつけの医療機関に連絡するか、緊急の診察を受けてください。生命に関わる症状が現れた場合は、救急外来を受診してください。
よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
C1832243 拡張型心筋症1Dとは何ですか？
この疾患に関する詳細な医学情報については、資格のある医療専門家にご相談ください。【コンテンツは医学的レビュー待ちです。】
一般薬剤比較
拡張型心筋症 1d C1832243の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む