拡張型心筋症 1dd C2750995
遺伝的因子が心臓の筋肉に作用し、時間の経過とともに拡張・衰弱していく遺伝性の疾患です。心拍出量の減少を引き起こします。複数の家族員が診断される場合があります。治療法は、症状の緩和とさらなる状態の悪化の予防に重点を置いています。
要点一覧
- ICD-10
- B33.24
- ICD-11
- 1A00.0
- 器官系
- 循環器
- 重症度
- 重度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
警告サイン — すぐに受診してください
喀血（血を吐く）
疲労感と運動耐容能の低下
(循環器)胸部の不快感または動悸
(循環器)日常生活の機能に大きな影響を与える顕著な症状です。
頻度: すべての段階でよく見られます
労作時呼吸困難
(循環器)下肢の浮腫と末梢の腫れ
(循環器)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的診断検査
陽性結果: 診断基準は、資格を持つ医療従事者によって判断される必要があります。[内容について医学的レビューを実施中です。]
検査結果は、資格を持つ医療従事者によって解釈される必要があります。[内容について医学的レビューを実施中です。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
疾患の管理とモニタリング
医療従事者による定期的なモニタリングを行いながらの積極的な治療が推奨されます。
その他の治療選択肢
左室補助人工心臓（LVAD）
LVADの植え込みは、移植までのつなぎ、あるいは植え込み型補助人工心臓治療（ディスティネーション治療）として、末期心不全に対する機械的循環補助を提供します。
外科手術心臓移植評価
従来の治療法に反応しない難治性進行期心不全の適格患者に対し、心臓移植の適応に関する包括的な評価を行います。
外科手術イバブラジンによる心拍数コントロール
この選択的心チャネル（Ifチャネル）阻害薬は、血圧に影響を与えることなく安静時心拍数を低下させ、ベータ遮断薬単独では不十分な場合の予後を改善します。
薬物療法コエンザイムQ10の補給
コエンザイムQ10はミトコンドリア機能をサポートし、心筋細胞のエネルギー産生を改善する可能性がありますが、死亡率に対するベネフィットのエビデンスは分かれています。
補完療法高度血行動態モニタリング
肺動脈カテーテル留置や植え込み型血行動態モニターにより、複雑で難治性の症例における治療を導くための詳細なデータが得られます。
経過観察医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
24 時間以内に受診してください
この状態が悪化している可能性を示す中等度から重度の症状が見られます。速やかな医療評価が推奨されます。
症状が悪化した場合は、かかりつけの医療機関に連絡するか、緊急医療を受けてください。生命を脅かす症状がある場合は、救急部門を受診してください。
よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
拡張型心筋症1dd（C2750995）とは何ですか？
この疾患に関する個別の医療情報については、資格を有する医療専門家にご相談ください。[内容は医療レビュー待ちです。]
一般薬剤比較
拡張型心筋症 1dd C2750995の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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医学的な緊急事態の可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの救急外来に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む