拡張型心筋症 1m C1843808
遺伝性の心臓疾患で、主な唧筒室が拡大して衰弱し、血流が減少します。遺伝する可能性があります。治療法には、薬物療法、ペースメーカー、または心臓移植が含まれています。
要点一覧
- ICD-10
- B33.24
- ICD-11
- 1A00.0
- 器官系
- 循環器
- 重症度
- 重度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
呼吸困難（息切れ）
(循環器)胸部の不快感または動悸
(循環器)日常生活に大きな支障をきたす著しい症状です。
頻度: すべての段階でよく見られます
疲労感
(循環器)末梢性浮腫
(循環器)動悸
(循環器)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的診断検査
陽性結果: 診断基準は有資格の医療従事者によって決定される必要があります。[内容について医学的レビューを予定しています。]
検査結果は有資格の医療従事者によって解釈される必要があります。[内容について医学的レビューを予定しています。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
ループ利尿薬
ループ利尿薬は、代償不全を伴う拡張型心筋症（DCM）において、肺うっ血や末梢浮腫を緩和するために迅速な水分除去を行います。腎機能障害や電解質異常を引き起こすことなく体液量正常（ユボレミア）を達成するためには、慎重な用量調節が必要です。
疾患管理とモニタリング
医療従事者による定期的なモニタリングを伴う積極的な治療が推奨されます。
活動制限と省エネルギー
活動のペース配分やエネルギー保存に関する構造化されたガイダンスにより、過度な心臓への負担をかけずに患者が日々の作業を行えるよう支援します。テクニックには、活動の優先順位付けや、必要に応じた補助具の使用が含まれます。
その他の治療選択肢
アルドステロン拮抗薬
スピロノラクトンなどの鉱質コルチコイド受容体拮抗薬は、神経体液性因子の遮断をもたらし、心筋線維化を軽減します。入院を減少させるため、駆出率が低下した中等症から重症の心不全に対して推奨されます。
薬物療法心臓移植評価
包括的な移植評価により、進行した拡張型心筋症（DCM）に対する根治的外科治療の適格性が決定されます。これには、心臓カテーテル検査、心理社会的評価、および拒絶反応のリスクに影響を与える可能性のある感作の評価が含まれます。
外科手術コエンザイムQ10補充療法
ユビキノン補充は、一部の拡張型心筋症（DCM）患者において、心筋のエネルギー代謝を改善し酸化ストレスを軽減する可能性があります。エビデンスは決定的ではありませんが、補助療法として概ね忍容性は良好です。
補完療法医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
24 時間以内に受診してください
中等度から重度の症状が見られ、この状態がさらに悪化している可能性があります。迅速な医学的評価を受けることをお勧めします。
症状が急速に悪化した場合は、医療提供者にご相談ください。または緊急治療を受けてください。生命を脅かす症状の場合は、救急部を受診してください。
よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
拡張型心筋症 1m C1843808とはどのような病気ですか？
この疾患の詳細な医療情報については、主治医または医療専門家にご相談ください。【この記事は医学的な検証Pending medical review.中です】
一般薬剤比較
拡張型心筋症 1m C1843808の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む