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エーラス・ダンロス症候群Ⅲ型 C0268337

公開:2026年7月22日更新:2026年8月20日

遺伝性の疾患であり、関節の過動性和動と結合組織の弛緩を特徴とします。複数の体システムに影響を与える可能性があり、重症度は異なります。管理は理学療法、疼痛管理、および二次的な問題の予防に重点を置いています。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月20日編集方針

要点一覧

ICD-10
Q79.9
ICD-11
LA00.0
器官系
筋骨格
重症度
中等度
慢性
true

症状と徴候

この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。

警告サイン — すぐに受診してください

!

胸痛

関節の痛みまたはこわばり

(筋骨格系)

時間の経過とともに強さが変動する可能性のある自覚症状です。

頻度: すべての段階でよくみられます

関節過可動

(筋骨格系)

皮膚過剰伸展

(筋骨格系)

慢性関節痛

(筋骨格系)

診断と検査

この疾患の診断方法と、検査結果の意味。

初期スクリーニング検査

1

標準的診断検査

陽性結果: 診断基準は、資格を持つ医療従事者が判断する必要があります。[コンテンツは医学的レビューの待ち状態です。]

検査結果は、資格を持つ医療従事者が解釈する必要があります。[コンテンツは医学的レビューの待ち状態です。]

治療の選択肢

エビデンスに基づく治療アプローチ。

第一次選択治療

1

全身性関節可動域亢進に対する理学療法

可動域亢進型エーラス・ダンロス症候群(hEDS)に対する理学療法は、体幹の安定化、姿勢トレーニング、および固有受容感覚や関節周囲の筋肉による支持力を向上させるための段階的運動に焦点を当てます。プログラムは、機能的な筋力を高めながら使いすぎによる障害を防ぐよう個別に調整されます。

理学療法
2

行動療法および栄養療法

治療選択肢については、資格を持った医療従事者とご相談ください。

生活習慣
3

活動の調整とペース配分

活動のペース配分を学び、痛みのシグナルを認識することは、運動誘発性倦怠感(PEM)の予防に役立ちます。亜脱臼を引き起こす動作を修正し、適宜休息を取ることで、機能を維持しながら関節を保護します。

生活習慣

その他の治療選択肢

疼痛症状の管理

包括的な疼痛管理には、外用薬、経口鎮痛薬、および関連する筋膜痛に対する筋弛緩薬が含まれる場合があります。薬物は、より広範な多職種アプローチの一環として使用されます。

薬物療法

自律神経機能不全および消化器系のスクリーニング

hEDSで一般的な起立性不耐症、消化管運動障害、肥満細胞活性化症候群の定期的なモニタリングを行います。スクリーニングにより、適切な専門医による早期介入が可能になります。

経過観察

慢性疾患に対する心理療法

心理的サポートは、慢性痛、疲労、機能制限が生活の質(QOL)に与える重大な影響に対処します。セラピーは、受容、対処戦略、および一生続く疾患の精神的負担への対処を支援します。

心理療法

医療機関を受診すべきとき

直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。

早めに予約を取りましょう

この状態に関連する症状です。予期しない症状、重度の症状、または急速に悪化する症状が現れた場合は、医療機関の診察を受けてください。- 症状が持続する場合や悪化する場合は、かかりつけの医療機関にご相談ください。突発的な重い症状が現れた場合は、救急医療を受診してください。

よくある質問

このトピックに関する一般的な質問です。

Q

Ehlers-Danlos症候群 Ⅲ型(C0268337)とは何ですか?

この疾患に関する詳細な医学的情報については、必ず資格のある医療専門家にご相談ください。【コンテンツは医学的レビュー待ちです。】

一般

出典と参考文献

このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。

1

Malfait F, Francomano C, Byers P, et al. The 2017 International Consortium on the Ehlers-Danlos Syndromes. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2017;175(1):8-26.

ガイドライン2017
2

Tinkle B, Castori M, Francomano C, et al. Hypermobile Ehlers-Danlos syndrome (hEDS): A review. Am J Med Genet A. 2017;173(9):2367-2378.

レビュー2017
3

Hammon M, Krichbaum M, Stumpp CU, et al. Clinical and molecular characterization of hypermobile Ehlers-Danlos syndrome. Genes (Basel). 2021;12(7):1061.

その他2021
4

Schubart JR, Bascom R, Graham R, et al. Pain and pain-related symptoms in hypermobile Ehlers-Danlos syndrome: A clinical trial. J Pain Res. 2020;13:2459-2469.

臨床試験2020

薬剤比較

エーラス・ダンロス症候群Ⅲ型 C0268337の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けるのを遅らせたりしないでください。

医学的な緊急事態の可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの救急外来に直行してください。

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