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ファンコニ貧血 補充群J C1836860

公開:2026年7月22日更新:2026年8月20日

DNA修復に影響を与えるまれな遺伝性疾患で、骨髄不全を引き起こしがんのリスクを高めます。治療には支持療法と、適応のある患者さまへの幹細胞移植が含まれます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月20日編集方針

要点一覧

ICD-10
D61.03
ICD-11
3A00.0
器官系
血液
重症度
重度
慢性
true

症状と徴候

この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。

警告サイン — すぐに受診してください

!

骨髄不全(汎血球減少症)

全身症状

(血液)

日常生活の機能に著しい影響を与える重要な症状です。

頻度: すべての段階でよく見られます

先天性骨格異常(橈側形成不全、母指異常)

(血液)

腎形態異常

(血液)

眼の異常(小眼球症、斜視)

(血液)

薬剤比較

ファンコニ貧血 補充群J C1836860の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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