ファンコニ貧血 補充群J C1836860
公開:2026年7月22日更新:2026年8月20日
DNA修復に影響を与えるまれな遺伝性疾患で、骨髄不全を引き起こしがんのリスクを高めます。治療には支持療法と、適応のある患者さまへの幹細胞移植が含まれます。
要点一覧
- ICD-10
- D61.03
- ICD-11
- 3A00.0
- 器官系
- 血液
- 重症度
- 重度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
警告サイン — すぐに受診してください
!
骨髄不全(汎血球減少症)
全身症状
(血液)日常生活の機能に著しい影響を与える重要な症状です。
頻度: すべての段階でよく見られます
先天性骨格異常(橈側形成不全、母指異常)
(血液)腎形態異常
(血液)眼の異常(小眼球症、斜視)
(血液)薬剤比較
ファンコニ貧血 補充群J C1836860の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月20日. · 編集方針を読む