ファンコニー貧血L群 C3469528
公開:2026年7月22日更新:2026年8月20日
まれな遺伝性疾患で、DNA修復に影響を与え、骨髄不全やがんのリスクを高めます。管理には支持療法と、適応可能な患者さまへの造血幹細胞移植が含まれます。
要点一覧
- ICD-10
- D61.03
- ICD-11
- 3A00.0
- 器官系
- 血液
- 重症度
- 重度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
警告サイン — すぐに受診してください
!
骨髄不全(汎血球減少症)
全身症状
(血液)日常生活の機能に著しい影響を与える重要な症状です。
頻度: すべての段階でよく見られます
先天性骨格異常(橈側形成不全、母指異常)
(血液)腎奇形
(血液)眼異常(小眼球症、斜視)
(血液)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
1
標準的診断検査
陽性結果: 診断基準は、資格を持つ医療従事者によって判断される必要があります。[コンテンツは医学的レビューの段階です。]
検査結果は、資格を持つ医療従事者によって解釈される必要があります。[コンテンツは医学的レビューの段階です。]
薬剤比較
ファンコニー貧血L群 C3469528の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月20日. · 編集方針を読む