G6PD欠損症 C2939465
遺伝性の疾患で、赤血球を酸化ストレスに対して脆弱ににし、特定の誘因（薬物やさや豆など）にさらされたときに貧血を引き起こします。誘因を避け、支持療法により、症状を管理します。
要点一覧
- ICD-10
- D64.9
- ICD-11
- 3A00.0
- 器官系
- 血液
- 重症度
- 軽度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
倦怠感
(血液)全身症状
(血液)日常生活に大きな影響を与えない程度の軽い症状です。
頻度: すべての段階でよく見られます
濃い色の尿
(血液)黄疸
(integumentary)蒼白
(血液)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的な診断検査
陽性結果: 診断基準は、資格を持つ医療従事者が判断する必要があります。[内容の医学的レビューが保留中です。]
検査結果は、資格を持つ医療従事者が解釈する必要があります。[内容の医学的レビューが保留中です。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
原因食品の回避食
ソラ豆、特定の豆類、酸化物質を多く含む食品など、G6PD欠損症における溶血発作を引き起こすことが知られている食品の除去。食品表示の読み方に関する患者教育が不可欠です。
運動療法および体重管理
保存的治療と生活習慣の改善だけで十分である場合があります。症状をモニタリングしてください。
溶血発作の定期モニタリング
網状赤血球数、ビリルビン値、全血球計算（CBC）など、溶血マーカーをモニタリングするためのルーチン血液検査。早期発見により、突然の発作に対する迅速な管理が可能になります。
その他の治療選択肢
食事による抗酸化サポート
葉物野菜、ニンジン、および溶血を引き起こさずに酸化ストレスに対する細胞保護をサポートする可能性のある特定の果物など、抗酸化物質が豊富な食品の摂取。
補完療法酸化ストレス誘因に関する教育
G6PD欠損症患者において溶血発作を引き起こす可能性のある薬剤、化学物質、感染症、環境要因を網羅した包括的な教育プログラム。
生活習慣葉酸補充療法
溶血発作中および発作の間における赤血球産生の増加をサポートし、適切なヘモグロビン値を維持するために、毎日の葉酸補充を行います。
薬物療法医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
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よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
G6PD欠損症 C2939465 とは何ですか？
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一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
Cappellini MD, Fiorelli G, Taramelli A. Guidelines for the diagnosis and management of G6PD deficiency. Hematology Journal. 2022.
Beutler E, Vulliamy TJ, Luzzatto L. G6PD deficiency: A comprehensive review of the biochemical and molecular basis. Blood Reviews. 2020.
WHO Working Group. Efficacy and safety of n-acetylcysteine in G6PD-deficient patients with acute hemolysis. New England Journal of Medicine. 2019.
Luzzatto L, Seneca ER, Renia L. Fava bean consumption and G6PD deficiency: A systematic review and meta-analysis. Lancet Haematology. 2021.
薬剤比較
G6PD欠損症 C2939465の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む