IDH変異かつ1p/19q共欠失乏突起膠腫 C4288558
支持的な脳細胞から発生する脳腫瘍の一種で、治療方針の決定に使用される特定の遺伝的マーカーをを持っています。主に成人に发病し、痙攣、頭痛、神経学的変化を引き起こす可能性があります。治療にはしばしば手術、放射線療法、化学療法を組み合わせて行われ、一般的に良好な予後をもたらします。
要点一覧
- ICD-10
- C80.1
- ICD-11
- 2A00.0
- 器官系
- oncologic
- 重症度
- 重度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
警告サイン — すぐに受診してください
発作
頭痛
局所神経症状
全身症状
(oncologic)日常生活の機能に大きな影響を及ぼす顕著な症状です。
頻度: すべてのステージで一般的
認知機能低下
(神経)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的診断検査
陽性結果: 診断基準は、有資格の医療従事者によって判断される必要があります。[医学的レビュー保留中のコンテンツ]
検査結果は、有資格の医療従事者によって解釈される必要があります。[医学的レビュー保留中のコンテンツ]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
最大限の安全な外科的切除
神経機能を温存しながら、可能な限り多くの腫瘍組織を脳神経外科的に摘出します。切除の程度は、乏樹突膠腫の予後を左右する重要な要因となります。
定期フォローアップを伴う薬物療法管理
医療従事者による定期的なモニタリングを伴う積極的な治療が推奨されます。
1p/19q共欠失型乏樹突膠腫に対する化学療法
手術および放射線治療後のPCV化学療法レジメンまたはテモゾロミド。1p/19q共欠失はこの腫瘍型において化学療法に対する良好な反応性を予測します。
その他の治療選択肢
放射線治療
腫瘍部およびその周囲のマージンに対する局所放射線治療で、通常は手術後に実施され、補助療法または同時併用プロトコルとして化学療法と組み合わせられることがあります。
処置長期的な腫瘍サーベイランス
腫瘍の再発や進行に対する定期的なMRI画像検査と臨床的モニタリングを行い、早期発見によりタイムリーな介入と治療法の変更を可能にします。
経過観察神経腫瘍学サポートサービス
脳腫瘍の診断がもたらす精神的影響や、記憶力・注意力困難などの治療関連の潜在的な認知機能の変化に対処するための、心理カウンセリングおよび認知リハビリテーション。
心理療法医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
24 時間以内に受診してください
この状態が悪化している可能性を示す中等度から重度の症状があります。速やかに医療機関を受診することが推奨されます。
症状が急速に悪化した場合は、かかりつけの医療機関に連絡するか、緊急診療を受けてください。生命を脅かす症状がある場合は、救急を受診してください。
よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
IDH変異かつ1p/19q共欠失乏突起膠腫（C4288558）とは何ですか？
この疾患に関しては、かかりつけの医療専門家にご相談ください。[コンテンツは医学的レビュー待ちです。]
一般薬剤比較
IDH変異かつ1p/19q共欠失乏突起膠腫 C4288558の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む