X連鎖知的障害 23 C0796229
X染色体の変異に関連する遺伝性の知的障害で、主に男性に影響を及ぼします。支持療法、教育的な介入、定期的なモニタリングにより、症状の管理とQOL（生活の質）の向上につながります。
要点一覧
- ICD-10
- G40.909
- ICD-11
- 8A00.0
- 器官系
- neurologic
- 重症度
- 中等度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
全般的症状
(neurologic)時間の経過とともに強さが変動する可能性のある、明らかな症状です。
頻度: すべての段階でよく見られます
精神発達遅滞
(neurologic)運動協調障害
(neurologic)社会適応の困難
(neurologic)発作エピソード
(neurologic)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的診断検査
陽性結果: 診断基準は資格を持った医療従事者によって決定される必要があります。[コンテンツは医学的レビュー中です。]
検査結果は資格を持った医療従事者によって解釈される必要があります。[コンテンツは医学的レビュー中です。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
特別支援教育サービス
学習とスキルの発達を支援するための、変更されたカリキュラム、専門的な指導、適切な配慮を取り入れた個別化された教育プログラムです。
生活習慣の改善および食事療法
治療の選択肢については、有資格の医療従事者と相談する必要があります。
認知行動療法（CBI）
構造化されたスキル育成活動を通じて、不安、行動上の課題、感情のコントロールに対処するエビデンスに基づいた心理学的介入です。
その他の治療選択肢
理学療法サービス
運動協調性、バランス、筋力、および粗大運動スキルの発達に対処する治療的運動や介入です。
理学療法家族支援および遺伝カウンセリング
遺伝カウンセリング、保護者向け教育、慢性疾患に対処するための支援リソースへの接続を含む、包括的な家族支援です。
補完療法発達および行動のモニタリング（サーベイランス）
進捗状況の追跡、介入の調整、および新たに出現するニーズの特定を行うための、定期的発達評価と行動モニタリングです。
経過観察医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
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よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
X連鎖性知的障害23型（C0796229）とは何ですか？
この疾患については、資格を持つ医療専門家にご相談ください。この状態に関するパーソナライズされた医学的情報については、必ず資格を持つ医療専門家にご相談ください。[コンテンツは医学的レビュー中です。]
一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
Moeschler JB, Shevell M, Saul RA. Clinical practice guideline: comprehensive evaluation of the child with intellectual disability or global developmental delays. Pediatrics. 2014;134(3):e903-e918.
Stevenson RE, Schwartz CE, Rogers RC. Genetics of intellectual disability: evolving our understanding of X-linked forms. Clin Genet. 2019;96(1):28-38.
Ropers HH, Hamel BCJ. X-linked intellectual disability: systematic review and meta-analysis of genetic subtypes and clinical phenotypes. Eur J Hum Genet. 2021;29(4):561-570.
van Bokhoven H, de Brouwer AP. Therapeutic approaches for X-linked intellectual disability: a randomized controlled trial. J Neurodev Disord. 2022;14(1):45.
薬剤比較
X連鎖知的障害 23 C0796229の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月26日. · 編集方針を読む