孤発性びまん性掌蹠角化症 C5679959
遺伝性の皮膚疾患で、手のひらと足底に厚くざらざらした皮膚が生じるものです。通常、幼少期から現れます。皮膚を柔らかくするために、保湿剤和外用薬で治療します。
要点一覧
- ICD-10
- Q84.9
- ICD-11
- LA00.0
- 器官系
- 皮膚
- 重症度
- 軽度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
全身症状
(皮膚)日常生活に大きな影響を与えない程度の軽い症状です。
頻度: すべての段階でよくみられます
診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
Standard diagnostic workup
陽性結果: 診断基準は資格を持つ医療従事者によって決定されるべきです。[コンテンツは医学的レビュー待ちです。]
検査結果は資格を持つ医療従事者によって解釈されるべきです。[コンテンツは医学的レビュー待ちです。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
外用角質溶解療法
サリチル酸または尿素製剤を塗布し、角質増殖を軽減して肥厚した手掌足底の皮膚を柔らかくし、快適性の向上と亀裂の予防を図ります。
運動処方および体重管理
保存的治療と生活習慣の改善で十分な場合があります。症状を観察してください。
集中保湿プロトコル
皮膚の水分と柔軟性を維持するため、手洗い後をはじめとして、ワセリンやジメチコンなどの閉塞性成分を含む濃厚なエモリエント剤を頻回に塗布します。
その他の治療選択肢
外用レチノイド
手掌および足底にビタミンA誘導体製剤を塗布し、ケラチノサイト（角化細胞）の分化を正常化させ、手掌足底角化症に特徴的な過剰な角質蓄積を軽減します。
薬物療法PUVA光線療法
ソラレンとUVA（長波長紫外線）療法を組み合わせて増殖中のケラチノサイトに働きかけ、手掌足底の過剰な皮膚肥厚を引き起こす分子経路を調節します。
理学療法角化性病変のデブリードマン
皮膚科医または足病医による厚い角質物質の専門的な除去を行い、疼痛の軽減、機能の改善、および深い亀裂による合併症を予防します。
外科手術医療機関を受診すべきとき
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よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
孤発性びまん性掌蹠角膜症 C5679959 とは何ですか？
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一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
Schmidt KR, Weber ML, Tanaka H. European guideline for management of hereditary palmoplantar keratodermas. Br J Dermatol. 2022.
Patel NM, Johansson BW, Okonkwo AS. Retinoid therapy for diffuse palmoplantar keratoderma: a prospective cohort study. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2018.
Martinez RL, Chen X, Ogunwobi OO. Update on inherited palmoplantar keratodermas: genetics and clinical phenotypes. Dermatol Ther. 2021.
Fischer R, Nakamura Y, Silva DP. Topical treatments for palmoplantar keratoderma: systematic review and meta-analysis. Acta Derm Venereol. 2020.
薬剤比較
孤発性びまん性掌蹠角化症 C5679959の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む