ジュベール症候群 2 C1842577
公開:2026年7月22日更新:2026年8月20日
稀な遺伝性疾患で、脳の発達に影響を与え、発達遅滞、協調運動の問題、画像検査における特徴的な脳所見を引き起こします。乳幼児期または児童期に診断され、症状に対応するために複数の専門家によるケアが行われます。
要点一覧
- ICD-10
- G40.909
- ICD-11
- 8A00.0
- 器官系
- neurologic
- 重症度
- 重度
- 慢性
- true
薬剤比較
ジュベール症候群 2 C1842577の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月20日. · 編集方針を読む