ジュベール症候群 21 C3810212
まれな遺伝性疾患で、脳の発達に影響を与え、発達遅滞、運動困難、呼吸の不規則性を引き起こします。症状を管理し、発達を支援するために、生涯にわたる多専門分野によるケアが必要です。
要点一覧
- ICD-10
- G40.909
- ICD-11
- 8A00.0
- 器官系
- neurologic
- 重症度
- 重度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
全般症状
(neurologic)日常生活の機能に著しい影響を与える重大な症状です。
頻度: すべての段階でよくみられます
発達遅滞
(neurologic)筋緊張低下
(neurologic)運動失調
(neurologic)多指症
(neurologic)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的診断検査
陽性結果: 診断基準は資格を持った医療従事者によって判断される必要があります。[コンテンツは医学的レビューの段階にあります。]
検査結果は資格を持った医療従事者によって解釈される必要があります。[コンテンツは医学的レビューの段階にあります。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
定期的な神経学的モニタリング
疾患の進行、呼吸パターン、発達の節目を追跡するための、定期的な包括的神経学的評価です。
第一選択薬による薬物療法
医療従事者による定期的なモニタリングを行いながらの積極的な治療が推奨されます。
集中的理学療法
バランス、協調運動、運動機能の発達に焦点を当てた、移動能力の向上と拘縮予防のためのターゲットを絞った療法です。
その他の治療選択肢
抗てんかん薬による管理
発作の種類に基づいた適切な抗てんかん薬を使用した、発作コントロールのための薬物介入です。
薬物療法呼吸器介入
脳幹機能障害に関連する重度の呼吸不全に対する、気管切開などの外科的または手技的介入です。
外科手術作業療法支援
日常生活動作における自立度を高め、生活の質（QOL）を向上させるための適応技術や支援機器の活用です。
補完療法医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
24 時間以内に受診してください
中等度から重度の症状がみられ、この状態の悪化を示している可能性があります。速やかに医療機関での診察を受けることをお勧めします。
症状が急速に悪化した場合は、かかりつけの医療機関にご連絡いただくか、救急外来を受診してください。生命に関わる症状が現れた場合は、救急外来を受診してください。
よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
ユーベルト症候群21 C3810212とは何ですか？
この状態に関する個人的な医学情報については、資格のある医療専門家にご相談ください。[コンテンツは医学的レビュー待ちです。]
一般薬剤比較
ジュベール症候群 21 C3810212の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
薬剤比較を見るこの情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む