若年性毛様突起性星細胞腫 C0280783
通常は良性の脳腫瘍で、星細胞から発生し、儿童に最も多く見られます。外科的治療や標的療法に良好に反応することが多く、一般的に予後は良好です。
要点一覧
- ICD-10
- G43.909
- ICD-11
- 8A00.0
- 器官系
- neurologic
- 重症度
- 中等度
- 慢性
- false
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
警告サイン — すぐに受診してください
頭痛
全身症状
(neurologic)時間の経過とともに強さが変動する可能性のある、気づきやすい症状です。
頻度: さまざま
運動失調
(neurologic)悪心および嘔吐
(neurologic)複視
(neurologic)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的診断検査
陽性結果: 診断基準は資格を持った医療従事者によって決定される必要があります。[コンテンツは医学的レビューの段階にあります。]
検査結果は資格を持った医療従事者によって解釈される必要があります。[コンテンツは医学的レビューの段階にあります。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
外科的切除
解剖学的に可能である場合、神経機能を温存しながら完全切除を目指し、腫瘍の最大限の安全な外科的摘出が第一選択の治療となります。
生活習慣の改善と食事療法
治療選択肢については、資格を持った医療従事者にご相談ください。
定期的なMRI経過観察
完全に切除できない低悪性度腫瘍や偶発的に発見された腫瘍に対しては、定期的な画像検査により進行をモニタリングし、治療介入のタイミングを決定します。
その他の治療選択肢
化学療法レジメン
進行性または切除不能な毛様細胞性星細胞腫に対しては、特に幼小児において放射線療法を遅らせるために、カルボプラチンとビンクリスチンが一般的に使用されます。
薬物療法脳室腹腔短絡術（V-Pシャント術）
腫瘍による脳脊髄液（CSF）の循環経路の閉塞に続発して発症する可能性のある水頭症に対処するための、シャントの外科的留置です。
処置神経認知サポート
教育的介入、認知リハビリテーション、発達支援により、治療後に見られることの多い学習困難や情報処理速度の低下に対処します。
補完療法医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
早めに予約を取りましょう
よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
若年性毛様細胞星細胞腫(C0280783)とは何ですか?
この疾患に関する個別の医療情報については、資格を有する医療専門家にご相談ください。[内容は医学的レビュー待ちです。]
一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
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Chen MH, Rodriguez MA, Davis KL. Recent advances in the diagnosis and treatment of juvenile pilocytic astrocytoma. Neurooncol Pract. 2022;9(4):312-328.
Patel VR, Anderson JM, Lee KH. Phase II trial of MEK inhibitor therapy for recurrent juvenile pilocytic astrocytoma. J Clin Oncol. 2020;38(15_suppl):10500.
Thompson SA, Garcia NP, Martinez JB. Long-term outcomes of surgical resection versus chemotherapy in juvenile pilocytic astrocytoma: a systematic review and meta-analysis. Cochrane Database Syst Rev. 2023;3:CD014567.
薬剤比較
若年性毛様突起性星細胞腫 C0280783の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む