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ケッペン・ルビンスキー症候群 C3279800

公開:2026年7月22日更新:2026年8月20日

発達の遅れ、特徴的な顔つき、皮膚の異常を引き起こす希少な遺伝性疾患です。主に子どもに発症し、生涯にわたる症状の支持的な管理が必要です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月20日編集方針

要点一覧

ICD-10
G40.909
ICD-11
8A00.0
器官系
neurologic
重症度
重度
慢性
true

薬剤比較

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