ケッペン・ルビンスキー症候群 C3279800
公開:2026年7月22日更新:2026年8月20日
発達の遅れ、特徴的な顔つき、皮膚の異常を引き起こす希少な遺伝性疾患です。主に子どもに発症し、生涯にわたる症状の支持的な管理が必要です。
要点一覧
- ICD-10
- G40.909
- ICD-11
- 8A00.0
- 器官系
- neurologic
- 重症度
- 重度
- 慢性
- true
薬剤比較
ケッペン・ルビンスキー症候群 C3279800の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月20日. · 編集方針を読む