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Moyamoya病 8 C6065948

公開:2026年7月22日更新:2026年8月26日

この遺伝性の Moyamoya 病の異型では、脳動脈の異常な狭窄が生じ、もろい代替血管が形成されます。子どもも大人も影響を受ける可能性があり、脳卒中を起こすリスクがあります。外科的治療がしばしば推奨されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月26日編集方針

要点一覧

ICD-10
G40.909
ICD-11
8A00.0
器官系
neurologic
重症度
重度
慢性
true

症状と徴候

この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。

警告サイン — すぐに受診してください

!

一過性脳虚血発作(TIA)

!

発作(けいれん発作)

!

視覚障害

全身症状

(neurologic)

日常生活の機能に著しい影響を与える重篤な症状。

頻度: すべての段階でよく見られます

頭痛

(neurologic)

診断と検査

この疾患の診断方法と、検査結果の意味。

初期スクリーニング検査

1

標準的診断検査

陽性結果: 診断基準は資格を持った医療従事者によって判断される必要があります。[コンテンツは医学的レビューの段階にあります。]

検査結果は資格を持った医療従事者によって解釈される必要があります。[コンテンツは医学的レビューの段階にあります。]

治療の選択肢

エビデンスに基づく治療アプローチ。

第一次選択治療

1

多発性穿頭術

びまん性の両側性病変において新生血管を形成するため、頭蓋骨に複数の小さな穴を開け、血管が豊富な組織で覆う手術です。

外科手術
2

第一選択薬による薬物療法の管理

医療従事者による定期的なモニタリングを行いながらの積極的な治療が推奨されます。

薬物療法
3

低侵襲直接吻合術

従来の術式に比べて手術侵襲を軽減した先進的な顕微鏡手術手技を使用し、浅側頭動脈-中大脳動脈(STA-MCA)バイパスを小さな切開で行います。

処置

その他の治療選択肢

予防的発作管理

発作の既往が確認されている患者、または画像検査で顕著な大脳皮質の病変が認められる患者に対する抗てんかん薬の投与です。

薬物療法

疼痛管理のための鍼治療

モヤモヤ病に伴う慢性的な頭痛や顔面痛を管理するための伝統的な鍼治療のアプローチです。

補完療法

抗炎症栄養プロトコル

血管の健康をサポートするため、オメガ3脂肪酸、抗酸化物質を重視し、炎症を引き起こす食品を控える食事の変更です。

食事療法

医療機関を受診すべきとき

直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。

24 時間以内に受診してください

この疾患の悪化を示している可能性のある、中等度から重度の症状です。速やかに医療機関での評価を受けることをお勧めします。

症状が急速に悪化した場合は、かかりつけの医療機関に連絡するか、救急外来を受診してください。生命に関わる症状が現れた場合は、救急部門を受診してください。

よくある質問

このトピックに関する一般的な質問です。

Q

モヤモヤ病 C6065948とは?

この病気に関する個人的な医療情報については、資格を持つ医療専門家にご相談ください。[コンテンツは医学的レビュー待ちです。]

一般

薬剤比較

Moyamoya病 8 C6065948の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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