近視3 常染色体優性 C1864111
優性の形式で遺伝する近視です。両性に影響を与える可能性があり、通常、眼鏡や手術で補正されます。
要点一覧
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- 器官系
- ophthalmologic
- 重症度
- 軽度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
全身症状
(ophthalmologic)日常生活に大きな影響を与えない程度の軽い症状です。
頻度: すべての段階でよく見られます
遠方の視界のぼやけ
(ophthalmologic)目を細める必要がある
(ophthalmologic)長時間の近見作業後の目の疲れ
(ophthalmologic)夜間の光の周りのハロー（光輪）
(ophthalmologic)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
Standard diagnostic workup
陽性結果: 診断基準は資格を持った医療従事者によって判断される必要があります。[コンテンツは医学的レビューの対象です。]
検査結果は資格を持った医療従事者によって解釈される必要があります。[コンテンツは医学的レビューの対象です。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
小児近視モニタリングプログラム
影響を受けている家族における常染色体優性遺伝の近視の進行パターンを追跡するため、6か月ごとに定期的な眼軸長測定と調節麻痺下屈折検査を実施します。
行動療法および栄養療法
保存的治療と生活習慣の改善だけで十分である場合があります。症状を観察してください。
メガネまたはコンタクトレンズによる光学的矯正
現在の屈折状態に基づいて適切な矯正レンズを処方し、最適な視機能と快適性を維持するために必要に応じて処方を更新します。
その他の治療選択肢
レーザー視力矯正
安定した常染色体優性遺伝の近視を持つ適格な成人患者に対して、LASIK（レーシック）または表面アブレーションの手技により永続的な屈折矯正を提供できます。
外科手術近視進行抑制のためのアトロピン点眼薬
小児の近視進行を遅らせるために、低濃度アトロピン点眼液（0.01%〜0.05%）を毎晩点眼し、有効性を評価するために定期的なフォローアップを行います。
処置環境的リスク因子の修正
臨床的介入を補完するため、スクリーン時間の制限、読書時の適切な照明の確保、屋外活動の推奨を通じて、変更可能なリスク因子を低減します。
生活習慣医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
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よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
近視3 常染色体優性 C1864111とは何ですか？
この状態の詳細については、資格のある医療専門家にご相談ください。[コンテンツは医学的レビュー待ちです。]
一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
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薬剤比較
近視3 常染色体優性 C1864111の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む