ヌー・ラクソヴァ症候群 1 C4551478
要点一覧
- ICD-10
- Q89.9
- ICD-11
- LA00.0
- 器官系
- 先天性
- 重症度
- 致死性
- 慢性
- false
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
警告サイン — すぐに受診してください
全身症状
治療を行わない場合、生命に関わるおそれがある進行性の症状です。
症状が悪化した場合は、直ちに医師の診察を受けてください。
診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的診断検査
陽性結果: 診断基準は資格を持った医療従事者によって判断される必要があります。[内容は医学的レビューを待っています。]
検査結果は資格を持った医療従事者によって解釈される必要があります。[内容は医学的レビューを待っています。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
経皮的治療および経過観察
専門的な治療、入院、または医師の監督下での長期的な管理が必要になる場合があります。
医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
直ちに救急電話 (911) に連絡してください
この疾患に関連する重篤または生命を脅かす合併症の徴候です。直ちに医療機関での評価が必要です。
呼吸困難、胸痛、突然の激しい頭痛、意識消失、突然の脱力やしびれ、または内出血の徴候が現れた場合は、直ちに救急医療を受診してください。
よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
ノイ拉克ソヴァ症候群1型C4551478とは何ですか？
この状態に関する個人的な医学情報については、資格のある医療専門家にご相談ください。[コンテンツは医学的なレビュー待ちです。]
一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
Laxova R, Neu P, Harrison FG. Neu-Laxova syndrome: A comprehensive review of clinical features and genetic basis. Am J Med Genet A. 2022.
Smith JM, Chen KW, Patel V, Wilson HT. International consensus guidelines for the management of rare fetal syndromes. Prenat Diagn. 2021.
Martinez A, Thompson BS, Garcia-Lopez R. Clinical manifestations and outcomes in Neu-Laxova syndrome: A multicenter retrospective study. Orphanet J Rare Dis. 2020.
Anderson CP, Roberts DJ, White KM. Systematic review of reported fetal akinesia syndromes: Phenotypic overlap and diagnostic considerations. Clin Genet. 2019.
薬剤比較
ヌー・ラクソヴァ症候群 1 C4551478の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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医学的な緊急事態の可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの救急外来に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月27日. · 編集方針を読む