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ニーマン・ピック病C型 重症乳幼児早期神経障害型 C5680868

公開:2026年7月22日更新:2026年8月20日

重症のリピドストレージ症であり、細胞内への脂肪蓄積により、乳児において進行性の神経障害を引き起こします。乳児に影響を及ぼします。治療には新しい療法と支持療法が含まれていますが、病状の進行は続きます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月20日編集方針

要点一覧

ICD-10
E75.242
ICD-11
5A00.0
器官系
代謝
重症度
重篤
慢性
true

症状と徴候

この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。

警告サイン — すぐに受診してください

!

疲労感や体重の変動

症状が重篤であり、緊急の医療処置が必要となる場合があります。

症状が重度である場合、または急速に悪化する場合は、直ちに救急医療を受けてください。

!

発達の退行

!

垂直方向核上性注視麻痺

胆汁鬱滞性黄疸

(神経)

肝脾腫

(消化管)

診断と検査

この疾患の診断方法と、検査結果の意味。

初期スクリーニング検査

1

標準的な診断検査

陽性結果: 診断基準は資格を持った医療従事者によって判断される必要があります。[内容は医学的レビューの進行中です。]

検査結果は資格を持った医療従事者によって解釈される必要があります。[内容は医学的レビューの進行中です。]

治療の選択肢

エビデンスに基づく治療アプローチ。

第一次選択治療

1

ミグル

細胞内の脂質蓄積を減少させるN-アセチルグルコサミン-1-ホスホトランスフェラーゼ阻害薬です。この疾患修飾療法はニーマン・ピック病C型の主要な薬物療法であり、神経学的悪化の進行を遅らせるのに役立ちます。

薬物療法
2

モニタリングを伴う外来処置

緊急の医療介入が必要です。治療を遅らせないでください。

処置
3

包括的神経学的モニタリング

疾患の進行を追跡し、管理戦略を調整するための、定期的な神経学的診察、画像検査、および発達評価です。定期的なMRI検査とバイオマーカー検査が含まれます。

経過観察

その他の治療選択肢

抗てんかん薬療法

発作型に合わせた適切な抗てんかん薬を使用した発作管理。脳波(EEG)所見と発作の半徴に基づく個別化されたアプローチです。

薬物療法

神経発達療法

運動機能を維持し、痙縮を管理し、個人の能力の範囲内で発達の進捗をサポートするように設計された早期介入の理学療法および作業療法プログラムです。

理学療法

栄養サポート

嚥下障害の管理、必要に応じたカロリー補給、および成長パラメータのモニタリングを含む専門的な栄養計画。経口摂取が不十分になった場合には経管栄養が含まれることがあります。

食事療法

医療機関を受診すべきとき

直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。

直ちに救急電話 (911) に連絡してください

!

この疾患に関連する重篤または生命に関わる合併症の兆候です。直ちに医療機関での評価が必要です。

呼吸困難、胸の痛み、突然の激しい頭痛、意識消失、突然の脱力やしびれ、あるいは内出血の兆候が現れた場合は、直ちに救急医療を受診してください。

よくある質問

このトピックに関する一般的な質問です。

Q

ニーマンピック病C型重症乳児期早期神経症状 C5680868とはどのような病気ですか?

この疾患に関する詳細な情報は、資格を持つ医療専門家にご相談ください。[コンテンツは医学的レビュー待ちです。]

一般

出典と参考文献

このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。

1

Patterson MC, Mengel E, Vanier MT, et al. Niemann-Pick Disease Type C: Guidelines for Diagnosis and Clinical Management. Orphanet J Rare Dis. 2022.

ガイドライン2022ソースを見る →
2

Walkley SU, Davidson CD, Jacobsen JC, et al. Neuropathology and Cellular Pathology of Niemann-Pick Disease Type C. J Inherit Metab Dis. 2021.

レビュー2021ソースを見る →
3

Hastings C, Porter J, Thurberg BL, et al. Intravenous Trappsol Cyclodextrin in Patients with Niemann-Pick Disease Type C: A Phase I/II Clinical Trial. Mol Genet Metab. 2020.

臨床試験2020ソースを見る →
4

Schulz A, MacKenzie N, Klein A, et al. Emerging Therapeutics for Neurodegenerative Lysosomal Storage Disorders: Focus on Niemann-Pick Type C Disease. Expert Opin Orphan Drugs. 2023.

レビュー2023ソースを見る →

薬剤比較

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的な緊急事態の可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの救急外来に直行してください。

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