症候群を伴わないX連鎖性知的障害 C3501611
X染色体上の遺伝子の変化によって引き起こされる知的障害で、他の特徴的症状を伴わないものです。主に男性に影響を及ぼします。治療法には、教育支援、行動療法、個別ケアが含まれています。
要点一覧
- ICD-10
- G40.909
- ICD-11
- 8A00.0
- 器官系
- neurologic
- 重症度
- 中等度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
全般的な症状
(neurologic)時間の経過とともに強弱が変化する可能性のある目立った症状です。
頻度: すべての段階でよく見られます
知的障害
(neurologic)言語発達遅滞
(neurologic)発達遅滞
(neurologic)行動上の問題
(neurologic)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的診断検査
陽性結果: 診断基準は資格を持った医療従事者によって判断される必要があります。[コンテンツは医学的レビュー中です。]
検査結果は資格を持った医療従事者によって解釈される必要があります。[コンテンツは医学的レビュー中です。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
運動処方および体重管理
治療選択肢については、資格を持った医療従事者とご相談ください。
認知行動療法
知的障害を持つ人が一般的に経験する、感情の調節困難、対人スキルの欠損、行動上の課題に対処する治療的介入です。
その他の治療選択肢
標的症状の管理
注意欠如、気分不安定、日常機能に影響を与える攻撃性などの併存疾患に対して、必要に応じて行われる薬物療法によるサポートです。
薬物療法家族のサポートとカウンセリング
介護者のストレスに対処し、家族機能を改善し、対処メカニズムを強化するための、家族向けの心理的サポートと教育です。
心理療法定期的な医学的評価
遺伝カウンセリングの最新情報の確認、内分泌学的評価、およびX連鎖疾患で一般的に見られる関連疾患のスクリーニングを含む、定期的な医学的評価です。
経過観察医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
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よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
非症候群性X連鎖性知的障害 C3501611 とは何ですか？
この状態に関する医学情報については、資格のある医療専門家にご相談ください。[医学的レビュー待ちのコンテンツです。]
一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
Kaufmann WE, Stevenson RE, Schwartz CE. Clinical guidelines for the evaluation and management of X-linked intellectual disability. Genet Med. 2022.
Ropers HH, Hamdan F, Makris C. Genetics of non-syndromic X-linked intellectual disability. Nat Rev Neurol. 2021.
de Brouwer AP, Nillesen KM, Kleefstra T. Targeted interventions in X-linked intellectual disability: A systematic review. Orphanet J Rare Dis. 2023.
Mandel H, Aqeel AI, Aldhalaan HM. Efficacy of targeted cognitive training in males with X-linked intellectual disability: A randomized controlled trial. J Clin Psychiatry. 2020.
薬剤比較
症候群を伴わないX連鎖性知的障害 C3501611の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月27日. · 編集方針を読む