視神経萎縮 8 C4085249
視神経に影響を与える遺伝性疾患で、視力低下を引き起こします。症状,通常、早期に現れ,管理には弱視補助具や遺伝カウンセリングが含まれます。
要点一覧
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- 器官系
- ophthalmologic
- 重症度
- 中等度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
警告サイン — すぐに受診してください
周辺視野の欠損
視力低下
全身症状
(ophthalmologic)時間の経過とともに強弱が変わる可能性のある、明らかな症状です。
頻度: すべての段階でよく見られます
色覚異常
(ophthalmologic)視神経乳頭蒼白
(ophthalmologic)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
Standard diagnostic workup
陽性結果: 診断基準は、資格を持つ医療従事者によって判断される必要があります。[コンテンツは医学的レビューの保留中です。]
検査結果は、資格を持つ医療従事者によって解釈される必要があります。[コンテンツは医学的レビューの保留中です。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
食事指導および身体活動計画
治療の選択肢については、資格を持った医療従事者とご相談ください。
定期的な眼科的モニタリング
疾患の進行状況を追跡し治療効果を評価するための、視野検査、OCT(光干渉断層計)画像検査、視力評価を含む包括的な眼科検査です。
神経保護療法
残存する視神経線維を保護し、神経細胞の機能をサポートすることを目的とした薬物療法で、通常は抗酸化物質や神経栄養因子を使用します。
その他の治療選択肢
ロービジョンリハビリテーション
日常生活における残存視機能を最大限に活用するための、拡大鏡、特殊な照明、適応技術を含むトレーニングおよび適応戦略です。
生活習慣栄養補助食品の摂取
視神経の健康とミトコンドリア機能をサポートするための、ビタミンB群、ビタミンE、オメガ3脂肪酸などの食事療法的なアプローチです。
補完療法根本原因に対する介入
可逆的な圧迫が認められる場合の、腫瘍切除術や減圧術など、特定された原因に対する外科的治療です。
外科手術医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
早めに予約を取りましょう
よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
視神経萎縮8型 C4085249とはどのような病気ですか?
この疾患の詳細については、資格を有する医療専門家にご相談ください。[コンテンツは医学的検証待ちです。]
一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
Votruba M, Moore AT. Clinical practice guidelines for hereditary optic neuropathies. Br J Ophthalmol. 2021.
Yu-Wai-Man P, Chinnery PF. Leber hereditary optic neuropathy: a mitochondrial disease model for neurodegeneration. Neurotherapeutics. 2022.
Sadun AA, La CP, Wang AG. Phase II clinical trial of idebenone in patients with autosomal dominant optic atrophy. Ophthalmology. 2023.
Kline LB, Bhatti NF, Lee WB. Optic nerve head morphology in inherited optic neuropathies. JAMA Ophthalmol. 2020.
薬剤比較
視神経萎縮 8 C4085249の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月25日. · 編集方針を読む