膵神経内分泌腫瘍G1 C2987241
膵臓のホルモン産生細胞から発生するゆっくり成長する腫瘍です。手術で取り除けることが多く、予後は一般的に良好です。
要点一覧
- ICD-10
- C80.1
- ICD-11
- 2A00.0
- 器官系
- oncologic
- 重症度
- 軽度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
警告サイン — すぐに受診してください
低血糖
全身症状
(oncologic)日常生活に大きな影響を与えない程度の軽度な症状です。
頻度: すべての段階でよく見られます
腹痛
(消化管)紅潮（フラッシング）
(消化管)黄疸
(消化管)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的診断検査
陽性結果: 診断基準は資格を持った医療従事者によって判断される必要があります。[内容については医学的レビューの予定です。]
検査結果は資格を持った医療従事者によって解釈される必要があります。[内容については医学的レビューの予定です。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
積極的サーベイランス
小さく非機能性のG1膵神経内分泌腫瘍（NET）に対し、腫瘍の時間経過に伴う挙動を評価するための定期的な画像検査（CT/MRI）およびバイオマーカーのモニタリングを行います。
食事指導および運動計画
保存的治療と生活習慣の改善のみで十分である場合があります。症状をモニタリングしてください。
腫瘍切除術
部分膵切除術または核出術による膵腫瘍の外科的切除で、通常、症状を引き起こしている腫瘍や増大傾向にある腫瘍に対して推奨されます。
その他の治療選択肢
ソマトスタチンアナログ
ホルモン産生腫瘍による症状のコントロールを助け、増殖抑制効果を持つ可能性のある持効性注射薬です。
薬物療法専門的な栄養サポート
膵外分泌機能不全に対処し、膵腫瘍に関連する消化器症状を管理するための、管理栄養士による指導のもとでの栄養計画です。
食事療法医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
早めに予約を取りましょう
よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
膵神経内分泌腫瘍G1 C2987241とは何ですか？
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一般出典と参考文献
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Falconi M, Eriksson B, Kaltsas G, et al. ENETS Consensus Guidelines for the Management of Pancreatic Neuroendocrine Tumors. Neuroendocrinology. 2016;103(2):153-171.
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薬剤比較
膵神経内分泌腫瘍G1 C2987241の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む