多指(趾)症 後軸型A7 C4539976
手足指の先天異常で、外側に余分な指（通常は小指側）が発生し、生まれた時から存在している状態です。多くの場合、孤立性であり、大きな問題を引き起こすことはまれです。余分な指は手術的に切除されることが多いです。
要点一覧
- ICD-10
- Q79.9
- ICD-11
- LA00.0
- 器官系
- 筋骨格
- 重症度
- 軽度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
中手骨の重複を伴う軸後性多指症
(筋骨格系)関節の痛みまたはこわばり
(筋骨格系)日常生活に大きな影響を与えない程度の軽い症状です。
頻度: すべての段階でよくみられます
日常生活に支障をきたす手の輪郭の変形
(筋骨格系)寒冷時の過剰指の痛み
(筋骨格系)下肢の骨格異常の合併
(筋骨格系)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的な診断ワークアップ
陽性結果: 診断基準は、資格を持つ医療従事者によって決定される必要があります。[コンテンツは医学的レビューの対象となります。]
検査結果は、資格を持つ医療従事者によって解釈される必要があります。[コンテンツは医学的レビューの対象となります。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
根治的手術切除
丁寧な軟部組織の再建と創傷閉鎖を伴う、過剰指の完全切除。
生活習慣の改善と食事療法
保存的治療と生活習慣の改善で十分な場合があります。症状を観察してください。
その他の治療選択肢
発達マイルストーンの追跡調査
幼少期を通じた、運動発達ならびに手足の機能の定期的な評価。
経過観察専門医への紹介と評価
包括的な評価と計画立案のための、小児整形外科または手の外科の専門医への紹介。
処置感覚運動統合療法
固有感覚、微細運動能力、および両手の協調性を改善するための治療的エクササイズ。
理学療法保護者向け教育と自宅ケアのトレーニング
創傷ケア、活動の制限、合併症の兆候に関する保護者向けの教育プログラム。
生活習慣医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
早めに予約を取りましょう
よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
軸後多指症A7型（C4539976）とは何ですか？
この疾患に関する個別の医療情報については、資格を持つ医療専門家にご相談ください。[内容は医学レビュー待ちです。]
一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
Johnson RK, Williams PL. Guidelines for the management of congenital hand anomalies including postaxial polydactyly. J Hand Surg Guidelines. 2022.
Chen MH, Lopez AB, Davis SD. Postaxial polydactyly: clinical features, genetic associations, and surgical management. Plast Reconstr Surg. 2020.
Patel NM, Thompson CJ, Kim SH. Comparative outcomes of surgical techniques for postaxial polydactyly: a prospective study. J Pediatr Orthop. 2019.
Anderson JM, Roberts CC, Martinez FX. Genetic basis and molecular pathways in postaxial polydactyly development: a systematic review. Am J Med Genet A. 2021.
薬剤比較
多指(趾)症 後軸型A7 C4539976の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む