多指症 後軸性 A8型 C4748277
手足の外側に余分な指や足指が形成される遺伝性の疾患です。通常は軽度で、出生時に診断されることが多く、外科的切除が主な治療法となります。
要点一覧
- ICD-10
- Q79.9
- ICD-11
- LA00.0
- 器官系
- 筋骨格
- 重症度
- 軽度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
複数の軸後性多指症（2本以上の過剰な指）
(筋骨格)関節痛または関節のこわばり
(筋骨格)日常生活に大きな支障をきたさない程度の軽度な症状です。
頻度: すべての段階で一般的
横幅が増大した複雑な手の形状
(筋骨格)余分な指があるため手袋の着用が困難
(筋骨格)見た目の違いによる心理的影響
(筋骨格)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的な診断検査
陽性結果: 診断基準は資格を持つ医療従事者によって判断される必要があります。[医学的レビュー保留中のコンテンツ]
検査結果は資格を持つ医療従事者によって解釈される必要があります。[医学的レビュー保留中のコンテンツ]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
多指症の外科的切除
通常の手の機能の温存と傷跡の最小化に細心の注意を払いながら、軸後性多指を除去する形成外科または整形外科的手術です。
運動処方および体重管理
保存的治療と生活習慣の改善だけで十分である場合があります。症状を観察してください。
その他の治療選択肢
術後のハンドセラピ（手の理学療法）
可動域の維持、こわばりの予防、および手術部位の適切な治癒を確実にするためのリハビリテーション運動です。
理学療法無症状のケースに対する経過観察
余分な指が機能障害を引き起こさない軽度の場合、介入の代わりに定期的なモニタリングが推奨されることがあります。
経過観察家族カウンセリングとサポート
先天性疾患に関する両親への心理的サポート。子供への病状の説明や社会的懸念への対処に関するガイダンスが含まれます。
心理療法長期的な手の機能評価
子供の成長に伴う手の器用さ、握力、および発達のマイルストーンを評価するための定期的なフォローアップです。
経過観察医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
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よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
多指症（後軸性A8型）C4748277とはどのようなものですか？
この病症に関する個人的な医療情報については、資格のある医療専門家にご相談ください。[内容は医学的審査pendingです。]
一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
Baskin L, Costa WS, Sampaio FJ. Management of Postaxial Polydactyly: A Systematic Review. J Pediatr Orthop. 2022.
American Academy of Pediatrics Committee on Genetics. Guidelines for Evaluation and Management of Congenital Limb Malformations. Pediatrics. 2020.
Alcantara DD, Ruckert S, Klopocki E. Genetic Basis and Clinical Phenotype of Postaxial Polydactyly Type A8. Hum Mol Genet. 2019.
Ghimire LV, Zhao Y, Wang J. Surgical Outcomes of Postaxial Polydactyly: A Meta-Analysis of Current Evidence. Plast Reconstr Surg. 2021.
薬剤比較
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む