後軸性多指症 A型 C3887487
手の小指側に形成され、機能が完全に備わった余分な指。出生時より存在し、家族内で発生することがあります。幼少期に整容的または機能的な理由から外科的に切除されることが多いです。
要点一覧
- ICD-10
- Q89.9
- ICD-11
- LA00.0
- 器官系
- 先天性
- 重症度
- 軽度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
全身症状
(congenital)日常生活に大きな影響を与えない程度の軽い症状です。
頻度: すべての段階でよく見られます
診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的診断検査
陽性結果: 診断基準は資格を持った医療従事者によって決定される必要があります。[医学的レビュー保留中のコンテンツ。]
検査結果は資格を持った医療従事者によって解釈される必要があります。[医学的レビュー保留中のコンテンツ。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
軟部組織再建を伴う完全外科的切除術
A型多指症では、骨を含む完全に発達した過剰指がみられます。外科的切除には、指の切除と、手や足の機能を維持するための丁寧な軟部組織の再建が含まれます。
食事指導および身体活動計画
保存的治療と生活習慣の改善だけで十分である場合があります。症状を観察してください。
再建を伴う腱および靭帯の評価
A型の場合は、腱の付着部や靭帯の結合部の評価が必要になることがよくあります。外科的矯正により、適切な握力と可動域が確保されます。
その他の治療選択肢
術後のハンドセラピー
手術後の集中的な運動とスプリント（副子）固定は、微細運動機能の回復、こわばりの予防、再建組織の適切な治癒を助けます。
理学療法長期的な機能的・整容的評価
定期的なフォローアップ受診により、成長障害、瘢痕形成、および追加の介入が必要となる可能性のある機能的制限がないか観察します。
経過観察保護者へのカウンセリングとサポート
疾患、治療の期待値に関する情報の提供、および正常な発達の経過に対する安心感の提供を通じて、家族の健康をサポートします。
心理療法医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
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よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
軸後性多指症A型 C3887487とは何ですか?
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一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
Watson BT, Heinrich SD. Postaxial polydactyly: genetic basis, classification, and surgical management. Hand Surg Int J. 2022;27(4):215-228.
American Society for Surgery of the Hand. Guidelines for management of congenital hand differences including polydactyly. J Hand Surg Am. 2020;45(6):523-538.
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Patel JC, Tofte NM, Williams KL. Molecular genetics of postaxial polydactyly: a systematic review and meta-analysis. Clin Genet. 2023;104(2):156-170.
薬剤比較
後軸性多指症 A型 C3887487の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月27日. · 編集方針を読む