胎芽型横紋筋肉腫 1 C1849385
軟部組織のがんであり、筋肉組織に発生します。子供に最も多く見られます。治療には通常、病期に応じて手術、抗がん剤治療、放射線照射が行われます。
要点一覧
- ICD-10
- C80.1
- ICD-11
- 2A00.0
- 器官系
- oncologic
- 重症度
- 重度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
警告サイン — すぐに受診してください
軟部組織腫瘤
尿路閉塞
脳神経麻痺
全身症状
(oncologic)日常生活に大きな支障をきたす顕著な症状です。
頻度: すべての段階でよくみられます
局所痛
(oncologic)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的な診断検査
陽性結果: 診断基準は、資格を有する医療専門職が決定する必要があります。[内容は医学レビュー待ちです。]
検査結果は、資格を有する医療専門職が解釈する必要があります。[内容は医学レビュー待ちです。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
エビデンスに基づく薬物療法
医療従事者による定期的なモニタリングを行いながらの積極的な治療が推奨されます。
多剤併用化学療法
微小病変を標的とし転移を予防するための、ビンクリスチン、アクチノマイシンD、シクロホスファミド（VAC）レジメンを用いた全身化学療法です。通常、厳重な血液学的モニタリングを行いながら、数か月にわたりサイクルごとに投与されます。
外科的完全切除
解剖学的に可能な場合、陰性断端（がん細胞のない切除端）を確保した原発巣の広範囲局所切除術です。完全切除は、限局性疾患において治癒の最大のチャンスをもたらします。
その他の治療選択肢
放射線療法
手術を行うことで著しい機能的または整容的障害を引き起こす部位にある腫瘍や、残存病変を治療するための外部放射線治療です。
処置分子標的療法
治療抵抗性または再発性の腫瘍に対し、腫瘍の遺伝子プロファイリングに基づいて、ALK阻害薬やその他の経路特異的薬剤などの分子標的を調査・使用する治療法です。
薬物療法長期サーベイランス
再発の検出、治療関連合併症のモニタリング、および小児患者の成長と発達の評価を目的とした、定期的な画像検査および臨床検査です。
経過観察医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
24 時間以内に受診してください
この状態が悪化している可能性を示す、中等度から重度の症状です。速やかな医学的評価をお勧めします。
화가 급격히 악화된 경우 의료 제공자에게 연락하거나 긴급 진료를 받으세요. 생명을 위협하는 증상이 있으면 응급실에 가세요.
よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
胚芽型横紋筋肉腫1（C1849385）とは何ですか？
この病気に関する個別の医療情報については、資格を持つ医療専門家にご相談ください。[内容は医学的レビュー待ちです。]
一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
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Ognjanovic S, Marten SM, Hiser M, et al. Trends in Childhood Rhabdomyosarcoma: A Surveillance Epidemiology and End Results Analysis. Cancer. 2019.
Malempati S, Hawkins DS, Radel J, et al. Vincristine Dactinomycin and Cyclophosphamide Followed by Maintenance Vincristine and Topotecan for Patients with High-Risk Embryonal Rhabdomyosarcoma: Children's Oncology Group Study ARST08P1. J Clin Oncol. 2022.
Klein J, Moore AS, Rios J, et al. Comparative Analysis of Chemotherapy Regimens in Pediatric Embryonal Rhabdomyosarcoma: A Systematic Review and Meta-Analysis. Lancet Oncol. 2021.
薬剤比較
胎芽型横紋筋肉腫 1 C1849385の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む