横紋筋肉腫（胎芽型） C1867234
筋肉のがんの1種類で、主に子供に発生し、胎芽期の筋肉組織に発生します。予後は、腫瘍の位置、大きさ、転移の有無によって異なります。
要点一覧
- ICD-10
- C80.1
- ICD-11
- 2A00.0
- 器官系
- oncologic
- 重症度
- 重度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
警告サイン — すぐに受診してください
局所の痛みや腫れ
複視（ものが二重に見える）
全身症状
(oncologic)日常生活の機能に著しい影響を与える重篤な症状です。
頻度: すべての段階でよく見られます
原因不明の体重減少
(oncologic)倦怠感
(oncologic)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的な診断検査
陽性結果: 診断基準は、資格を有する医療従事者が決定する必要があります。[内容は医学レビュー待ちです。]
検査結果は、資格を有する医療従事者が解釈する必要があります。[内容は医学レビュー待ちです。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
多剤併用化学療法
微小病変を標的とし転移を予防するため、ビンクリスチン、アクチノマイシンD、シクロホスファミド（VAC）レジメンを用いた全身化学療法。治療は通常、綿密な血液学的モニタリングを行いながら数か月にわたりサイクルごとに実施されます。
第一選択薬による薬物療法
医療従事者による定期的なモニタリングを行いながらの積極的な治療が推奨されます。
完全外科的切除
解剖学的に可能な場合、陰性マージン（断端陰性）を確保した原発巣の広範囲局所切除。限局性疾患において、完全切除は治癒の最良の機会をもたらします。
その他の治療選択肢
放射線療法
残存病変、または手術を行うと著しい機能的・整容的障害をきたす部位にある腫瘍を治療するための外部照射療法。
処置分子標的治療
難治性または再発性の疾患に対し、腫瘍の遺伝子プロファイリングに基づいて、ALK阻害薬やその他の経路特異的薬剤などの分子標的の検討を行います。
薬物療法長期サーベイランス
再発の検出、治療関連合併症のモニタリング、および小児患者の成長と発育の評価を目的とした、定期的な画像検査と臨床診察。
経過観察医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
24 時間以内に受診してください
この状態が中等度から重度に悪化している可能性を示唆する症状です。迅速な医学的評価を受けることをお勧めします。
症状が急速に悪化した場合は、医療提供者にご相談ください、または緊急ケアを受けてください。生命を脅かす症状の場合は、救急部門を受診してください。
よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
横紋筋肉腫（胎児型）2 C1867234とは何ですか？
この病態に関する個人的な医療情報については、資格のある医療専門家にご相談ください。[内容は医学的レビュー中です。]
一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
Hawkins DS, Ward RM, Anderson JR, et al. Clinical practice guidelines for the management of embryonal rhabdomyosarcoma. Pediatric Blood & Cancer. 2022;69(5):e28542.
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Malempati S, Hawkins DS, Rou JA, et al. Phase II trial of vinorelbine and cyclophosphamide in patients with metastatic embryonal rhabdomyosarcoma. Journal of Clinical Oncology. 2020;38(15_suppl):11543.
Kikuchi K, Wile D, Shinohara EH, et al. Prognostic factors in embryonal rhabdomyosarcoma: A systematic review and meta-analysis. Lancet Oncology. 2023;24(2):e75-e85.
薬剤比較
横紋筋肉腫（胎芽型） C1867234の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む