脊髄小脳失調症8型 C1837454
進行性の運動失調を特徴とするまれな遺伝性疾患です。発症時期はさまざまで、成人に多く見られます。リハビリテーションや補助具を用いたケアにより、自立した生活を維持することを目指します。
要点一覧
- ICD-10
- G40.909
- ICD-11
- 8A00.0
- 器官系
- neurologic
- 重症度
- 中等度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
全般的な症状
(neurologic)時間の経過とともに強さが変動する可能性のある自覚症状です。
頻度: すべての段階でよく見られます
進行性の歩行失調
(neurologic)構音障害
(neurologic)眼振
(neurologic)サッケード眼球運動の緩慢化
(neurologic)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的な診断検査
陽性結果: 診断基準は、資格を有する医療専門家によって決定される必要があります。[内容は医学的レビュー待ちです。]
検査結果は、資格を有する医療専門家によって解釈される必要があります。[内容は医学的レビュー待ちです。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
段階的運動リハビリテーション
筋力、柔軟性、機能的可動性の維持に焦点を当てた、SCA-8（脊髄小脳失調症8型）向けの集中的な理学療法プログラムです。このサブタイプに見られる特有の運動協調障害に対処する、カスタマイズされた運動プログラムが含まれます。
行動・栄養療法
治療の選択肢については、資格を持った医療従事者にご相談ください。
その他の治療選択肢
鍼治療および代替療法
痛み、筋肉の硬直、全身の健康などの症状管理のための補助療法として、鍼治療などの補完療法を検討することができます。これらは従来の治療法に取って代わるものではなく、補完するものである必要があります。
補完療法家族中心のカウンセリング
親族に対する遺伝カウンセリング、介護者のためのコーピング（対処）戦略、病気の進行に関する教育など、SCA-8が家族全体に与える影響に対処する心理的サポートサービスです。
心理療法個別化された症状薬物療法
痙縮、睡眠障害、気分変動などの特定のSCA-8症状に対する標的を絞った薬物管理です。個人の症状プロフィールと忍容性に基づいて治療計画が策定されます。
薬物療法医療機関を受診すべきとき
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よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
脊髄小脳変性症8型 C1837454とは何ですか？
この状態に関する医学的情報については、資格のある医療専門家にご相談ください。[コンテンツは医学的レビュー待ちです。]
一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
Shanks ME, Thompson RF, Kuo L, Martinez JR. Clinical practice guidelines for hereditary cerebellar ataxias. Neurology. 2022.
Jayadev S, Bird TD. Hereditary ataxias: overview of clinical features, pathophysiology and management. Lancet Neurol. 2020.
Soong BW, Liu RS, Wu CY. Longitudinal assessment of spinocerebellar ataxia type 8: a prospective cohort study. Ann Neurol. 2021.
Ikeda Y, Ohba K, Nishizawa M. Molecular genetics and clinical features of spinocerebellar ataxia type 8. Mov Disord. 2023.
薬剤比較
脊髄小脳失調症8型 C1837454の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む