スターガルト病3 C1838644
遺伝性の網膜疾患で、黄斑に進行性の損傷を与え、中心視力の丧失を引き起こします。子供時代または青年期に发病することが多く、根本的な治療法は存在しませんが、低視力補助具が 도움이 될ことがあります。
要点一覧
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- 器官系
- ophthalmologic
- 重症度
- 中等度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
警告サイン — すぐに受診してください
中心視力障害
視力低下
全身症状
(ophthalmologic)時間の経過とともに強度が変化する可能性のある、顕著な症状です。
頻度: すべての段階でよく見られます
色覚異常
(ophthalmologic)羞明（まぶしさ）
(ophthalmologic)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的な診断検査
陽性結果: 診断基準は、資格を有する医療専門家が判断する必要があります。[内容は医学的レビュー待ちです。]
検査結果は、資格を有する医療専門家が解釈する必要があります。[内容は医学的レビュー待ちです。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
定期的な眼科的モニタリング
疾患の進行状況をモニタリングし、治療の効果を評価するための、視力検査、眼底自発蛍光イメージング、OCT（光干渉断層計）検査を含む総合的な眼科検査です。
行動療法および栄養療法
治療選択肢については、資格を持つ医療従事者とご相談ください。
紫外線対策および強い光の回避
網膜細胞への酸化ストレスを軽減し、潜在的に疾患の進行を遅らせるために、ブルーライトカット機能付きの高品質なサングラスやつばの広い帽子を使用します。
その他の治療選択肢
抗酸化サプリメントの指導
黄斑部の健康をサポートするためのサプリメントに関する一般的な指導に加え、ルテイン、ゼアキサンチン、オメガ3脂肪酸を豊富に含む食品を中心とした食事カウンセリングです。
食事療法ロービジョンリハビリテーション
残存視機能を最大限に活かし自立した生活を維持するために、ルーペ、特殊眼鏡、電子機器などのロービジョン補助具の評価を行います。
処置サポートグループとカウンセリング
進行性の視力低下がもたらす精神的影響に対処するため、患者支援団体やカウンセリングサービスを通じた心理的サポートを提供します。
補完療法医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
早めに予約を取りましょう
よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
スタルガルト病3型(C1838644)とは何ですか?
この疾患に関する個別の医療情報については、資格を有する医療専門家にご相談ください。[内容は医療レビュー待ちです。]
一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
Kim HJ, Patel R, for the International Society for Hereditary Retinal Diseases. Clinical practice guidelines for inherited retinal dystrophies: Stargardt disease management. Ophthalmology. 2022;129(8):921-938.
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Brown P, Garcia-Lopez A, Lee S, Wilson R. Natural history of visual function in ABCA4-associated Stargardt disease: results from a prospective longitudinal cohort study. JAMA Ophthalmology. 2020;138(5):487-496.
Nguyen K, Evans T, Anderson R, Thompson J. Gene therapy and pharmacological interventions for Stargardt disease: a systematic review and meta-analysis. Progress in Retinal and Eye Research. 2023;95:101152.
薬剤比較
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む