遺伝性本質性振戦 C5394329
遺伝性の運動障害で、動作によって悪化する震えを特徴とします。家族に遺伝する傾向があります。薬は症状の軽減に役立ちます。
要点一覧
- ICD-10
- G40.909
- ICD-11
- 8A00.0
- 器官系
- neurologic
- 重症度
- 軽度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
上肢の姿勢時振戦
(neurologic)全般的な症状
(neurologic)日常生活に大きな影響を与えない程度の軽い症状です。
頻度: すべての段階でよく見られます
書字中の運動時振戦
(neurologic)軽度の頭部振戦
(neurologic)精神的不安に伴う振戦
(neurologic)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的な診断検査
陽性結果: 診断基準は、資格を有する医療専門職が決定する必要があります。[内容は医学レビュー待ちです]
検査結果は、資格を有する医療専門職が解釈する必要があります。[内容は医学レビュー待ちです]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
プロプラノロール徐放性製剤
遺伝性本態性振戦の治療のための、1日1回の便利な投与が可能なプロプラノロールの持続性製剤であり、1日を通して血中薬物濃度を安定させ、一貫した振戦のコントロールを実現します。
生活習慣の改善と食事療法
保存的治療と生活習慣の改善だけで十分である場合があります。症状を観察してください。
その他の治療選択肢
レベチラセタム
従来の抗けいれん薬と比較して副作用プロファイルが良好な、本態性振戦の治療薬として研究されている抗てんかん薬です。てんかん発作の併存疾患を持つ患者に特に有用である可能性があります。
薬物療法集束超音波視床破壊術
MRIガイド下集束超音波を用いて視床腹側中間核を熱凝固させる非侵襲的治療法であり、手術による切開なしで振戦の緩和をもたらします。
処置認知行動療法
不安管理テクニックや振戦に関連する恥ずかしさに対処する戦略など、振戦がもたらす社会的および情緒的影響に対する対処法を患者が身につけられるよう支援する心理学的介入です。
心理療法疾患進行のモニタリング
標準化された評価尺度を用いた詳細な振戦評価を伴う定期的な神経学的フォローアップ受診により、時間の経過に伴う疾患の進行と治療反応性を追跡し、適時に治療を調整できるようにします。
経過観察医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
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よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
遺伝性本態性振戦6型 C5394329とはどのような疾患ですか？
この疾患に関する個人的な医学的情報については、資格を有する医療専門家にご相談ください。【 내용은医学的レビュー待ちです。】
一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
Ferreira JJ, Mehanna R, Deuschl G. International Movement Disorder Society Guidelines for Essential Tremor. Mov Disord Clin Pract. 2021.
Hedley PL, Hagenkrich A, Christensen K. Hereditary Essential Tremor: A Comprehensive Review of Genetic and Clinical Features. Neurology. 2022.
Puschmann A, Gironell C, Koreczny L. Randomized Controlled Trial of Propranolol vs Placebo in Familial Essential Tremor. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2020.
Jain A, Laopaiboon M, Raux G, Kuhlenbaumer G. Meta-Analysis of Genetic Variants Associated with Hereditary Essential Tremor. Brain. 2023.
薬剤比較
遺伝性本質性振戦 C5394329の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月25日. · 編集方針を読む