X染色体連鎖劣性遺伝病 C5566660
X染色体を通じて遺伝する遺伝性疾患で、主に男性に影響します。予後は種類によって異なり、支持療法が含まれる場合があります。
要点一覧
- ICD-10
- Q89.9
- ICD-11
- LA00.0
- 器官系
- その他
- 重症度
- 中等度
- 慢性
- true
出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
Smith JC, Johnson AB. Clinical practice guidelines for X-linked recessive genetic disorders. Genet Med. 2021;23(4):678-684.
Garcia-Lopez M, Chen W, Williams KL. Advances in the molecular understanding of X-linked recessive diseases. Hum Mol Genet. 2020;29(10):1523-1535.
Brown RF, Anderson PN. Gene replacement therapy for X-linked recessive disorders: a phase II clinical trial. J Clin Invest. 2019;129(8):3124-3136.
Davis LE, Martinez-Soto R, Kim SH. Global prevalence and management outcomes of X-linked recessive disorders: a systematic review and meta-analysis. Orphanet J Rare Dis. 2022;17(1):123-138.
薬剤比較
X染色体連鎖劣性遺伝病 C5566660の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
薬剤比較を見るこの情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月20日. · 編集方針を読む