14-3-3蛋白検査は、脳脊髄液（CSF）中の14-3-3蛋白を検出して、クロイツフェルト・ヤコブ病（CJD）などの診断を支援する検査です。

14-3-3蛋白検査とは何ですか？

14-3-3蛋白検査は、脳脊髄液（CSF）中の特定たんぱく質である14-3-3蛋白の量を調べます。CSFは脳と脊髄を覆う透明な液体です。この蛋白は通常は脳組織中に存在しますが、脳細胞が損傷するとCSF中へ漏れ出し、検査で検出されることがあります。

なぜこの検査が必要なのですか？

この検査は主に、異常プリオンによって生じる希少で致死性のある神経疾患であるクロイツフェルト・ヤコブ病（CJD）の診断を支援するために用いられます。CJDでは精神機能の急速な低下と運動障害が起こります。14-3-3蛋白検査は、他の認知症、自己免疫性脳炎、ウイルス性脳炎など症状が似る疾患とCJDを見分ける助けになります。

検査はどのように行われますか？

検査には脳脊髄液の採取が必要で、腰椎穿刺（脊髄液穿刺）という手技で行われます。手技の流れは次のとおりです。1）横向きに寝るか、前かがみに座ります。2）医療従事者が腰部を消毒し、局所麻酔を注射します。3）腰背部の椎骨間に細い針を挿入し、CSF液を採取します。4）検体を検査室に送って分析します。通常は約15-30分です。

検査結果はどのように解釈しますか？

検査結果は通常、陽性（検出）または陰性（検出されず）と報告されます。陽性所見は著しい脳細胞損傷がある可能性を示し、CJDが疑われることがあります。ただし、他の神経疾患でも14-3-3蛋白が上昇するため、陽性だけではCJDを確定できません。陰性でもCJDを完全に否定できません。医師は臨床症状、脳MRI画像、他の検査所見と合わせて総合的に診断します。