17-ヒドロキシプロゲステロン

公開:2026年8月9日更新:2026年8月16日

17-ヒドロキシプロゲステロンホルモンの値を測定する血液検査で、主に先天性副腎過形成（CAH）と呼ばれる遺伝性疾患の新生児スクリーニングに用いられます。

クイックサマリー

["{\"17-ヒドロキシプロゲステロンは副腎で産生されるホルモンです\",\"この検査は主に、先天性副腎過形成（CAH）を発見するための新生児スクリーニングに用いられます\",\"CAHは副腎でのホルモン産生に影響する遺伝性疾患です\",\"新生児スクリーニングによる早期発見により、早期治療とより良い予後が可能になります\",\"この検査は通常、赤ちゃんのかかとから採取した少量の血液で行われます\"}"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月16日編集方針

要点一覧

LOINC: 32854-2
略号: 17-OHP-DBS
類義語: 17OHP DBS Ql
カテゴリ: 生化学
検体: serum
容器: Dried blood spot (DBS) filter paper card
単位: N/A
絶食: false
対象集団: 成人
性別: all
年齢範囲: 0–30 歳
検査方法: Immunoassay (Chemiluminescent or ELISA)
CPT: 80426
SNOMED: 313295006
検体量: 3-5 blood spots (approximately 50-100 μL total serum equivalent)
安定性: Room temperature: 7-10 days; Refrigerated (2-8°C): 2-3 weeks; Frozen (-20°C or below): several months
溶血（最大）: 500
脂肪血症（最大）: 1000
黄疸（最大）: 500
TAT: 24–168 時間
検査依頼: routine

この検査は何ですか？

17-ヒドロキシプロゲステロン（17-OHP）検査は、血液中の17-ヒドロキシプロゲステロンというホルモンの量を測定します。このホルモンは、両方の腎臓の上にある小さな腺である副腎で産生されます。この検査は主に、先天性副腎過形成（CAH）と呼ばれる状態を発見するための新生児スクリーニングプログラムの一環として用いられます。

検体はどのように採取されますか？

新生児では、通常、赤ちゃんのかかとを穿刺して少量の血液を採取します。血液は専用のろ紙カードに載せて乾燥させます。これは乾燥血液スポット（DBS）検体と呼ばれます。場合によっては、検査を受ける年長児や成人では腕の静脈から採血することもあります。

この検査はなぜ重要ですか？

この検査は、先天性副腎過形成（CAH）の早期発見に重要です。CAHは、副腎がストレスホルモンであるコルチゾールを十分に産生できず、しばしば男性ホルモンであるアンドロゲンを過剰に産生する遺伝性疾患です。治療せずに放置すると、CAHは塩喪失性クリーゼ、早発思春期、成長障害、不妊などの深刻な健康問題を引き起こす可能性があります。

Reference range

Negative: 17-Hydroxyprogesterone not detected or below cutoff threshold. Positive result indicates possible congenital adrenal hyperplasia (CAH) and requires confirmatory testing.N/A

検体: serum

No fasting required. This is a newborn screening test collected via heel stick and dried blood spot (DBS) card. Collection should occur between 24-72 hours of age, ideally before hospital discharge.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

◆Associated findings2

よくある質問

検査は痛いですか？

新生児の場合、かかとの穿刺は小さなつまむような痛みと同程度の短時間の不快感を引き起こすことがあります。痛みは通常ごく短時間で、検体採取後は赤ちゃんはたいていすぐに落ち着きます。

検査結果が異常だった場合はどうなりますか？

異常な結果は、必ずしも赤ちゃんがCAHであることを意味するわけではありません。初回スクリーニングが異常な場合、医療従事者が診断を確定するための追加検査についてご連絡します。フォローアップの予約にはすべて必ずお越しください。

赤ちゃんがCAHの場合、治療は受けられますか？

はい、CAHは治療可能な疾患です。治療は通常、不足しているホルモンを補うための毎日の薬物投与を含みます。早期診断と適切な治療により、CAHの子どもは健康で正常な生活を送ることができます。

CAHは遺伝しますか？

はい、CAHは親から受け継がれる遺伝性疾患です。子どもが古典型CAHを発症するには、両方の親が遺伝子を保有している必要があります。CAHの子どもがいる親、またはこの疾患の家族歴がある親は、詳しい情報について遺伝カウンセラーに相談することをお勧めします。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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