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17-ヒドロキシプロゲステロン(17-OHP)検査

公開:2026年8月9日更新:2026年8月16日

乾燥濾紙血中の17-ヒドロキシプロゲステロン値を測定し、先天性副腎過形成症(CAH)を発見するための新生児マススクリーニング検査です。

クイックサマリー

["{\"17-OHPは主にCAHの新生児マススクリーニングに用いられるホルモン検査です\",\"検査は赤ちゃんのかかとから採取した少量の血液で行われます\",\"早期発見により、重篤な合併症を防ぐための適時の治療が可能になります\",\"17-OHP値の上昇はCAHを示す可能性があり、さらなる診断検査が必要です\",\"この検査は多くの国で日常的な新生児マススクリーニングの一部となっています\"}"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月16日編集方針

要点一覧

LOINC
53340-6
略号
17OHP DBS-sCnc
類義語
17OHP DBS-sCnc
カテゴリ
生化学
検体
serum
容器
Red-top tube (SST)
単位
N/A
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
18–65 歳
検体量
5 mL
安定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血(最大)
500
脂肪血症(最大)
1000
黄疸(最大)
500
TAT
4–24 時間
検査依頼
routine

この検査は何ですか?

17-ヒドロキシプロゲステロン(17-OHP)検査は、血中の17-ヒドロキシプロゲステロン値を測定します。このホルモンは副腎で作られ、体がストレスに反応し、血圧や塩分バランスを保つのに重要なコルチゾールやアルドステロンの生成に関わっています。

検体はどのように採取されますか?

新生児の場合、赤ちゃんのかかとに針を刺して少量の血液を採取します。血液は特殊な濾紙に滴下して乾燥させます。これを乾燥濾紙血(DBS)検体といいます。検体はその後、検査のために研究所へ送られます。処置は短時間で終わり、通常は赤ちゃんが病院を退院する前、多くの場合出生後24〜72時間以内に行われます。

なぜこの検査を行うのですか?

17-OHP検査は主に、先天性副腎過形成症(CAH)を発見するための新生児マススクリーニングの一環として用いられます。CAHは遺伝性の疾患で、副腎が作るコルチゾールが少なすぎ、しばしばアンドロゲン(男性ホルモン)が多すぎる状態です。早期発見は非常に重要です。治療しないままのCAHは、副腎クリーゼ、乳児の早発思春期、女児の外性器異常、成長異常などの重篤な問題を引き起こすことがあるからです。

結果は何を意味しますか?

正常な17-OHP値は年齢や出生時の在胎週数によって異なります。一般に、値の上昇はCAHの可能性を示します。ただし、早産児や病気の新生児では軽度の上昇がみられることがあります。初回のスクリーニング結果が異常であれば、CAHを確定または除外するための追加検査が勧められます。スクリーニング検査は診断ではないことを忘れないでください。状態を確定するにはさらなる検査が必要です。

検査の後はどうなりますか?

17-OHP値が高い場合、医療機関から連絡があり、追加検査を受けることになります。これには再検査や、場合によってはその他のホルモン検査が含まれることがあります。早期の診断と治療(通常は不足しているホルモンを補う薬物療法)により、合併症を防ぎ、正常な成長と発達が可能になります。

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

17-OHP検査は主に、副腎に影響を及ぼす常染色体劣性遺伝性疾患のグループである先天性副腎過形成症(CAH)のスクリーニングに用いられます。CAHではコルチゾールが不足し、しばしばアルドステロンも不足し、アンドロゲンが過剰に産生されます。最も一般的な型(21-水酸化酵素欠損症)では、罹患した乳児に塩喪失性クリーゼ、副腎不全、性発達の異常がみられることがあります。新生児マススクリーニングによる早期発見により、直ちに治療を開始でき、これは生存と正常な発達に不可欠です。この検査は、すでにCAHと診断された患者さんの治療効果のモニタリングにも用いられます。

よくある質問

かかとに針を刺すのは赤ちゃんにとって痛いですか?
かかとへの穿刺は一時的な不快感や泣きを伴うことがありますが、短時間で終わり、赤ちゃんの健康にとって重要です。痛みは一時的なもので、おくるみで包む、授乳するなどのなだめる方法ですぐに和らぎます。
検査結果が異常だった場合はどうなりますか?
異常な結果が出ても、赤ちゃんが必ずCAHであるというわけではありません。早産や病気など、多くの要因が結果に影響します。追加検査のご連絡をします。これには再検査や、CAHの有無を判断するためのさらなる評価が含まれることがあります。
CAHは治療できますか?
はい、CAHは不足しているホルモン(通常は糖質コルチコイド、場合により鉱質コルチコイド)を補う生涯にわたる薬物療法で治療できます。早期の診断と適切な治療により、CAHのある方も健康で普通の生活を送ることができます。
赤ちゃんはもっと検査を受ける必要がありますか?
初回のスクリーニングで17-OHP値の上昇がみられた場合、医療機関は確定診断のための検査を指示します。これには17-OHPの再検査、その他のホルモン検査、場合によっては診断を確定するための遺伝子検査が含まれることがあります。
この検査は日常的な新生児マススクリーニングに含まれていますか?
はい、17-OHP検査は世界中のほとんどの国で標準的な新生児マススクリーニングの項目に含まれています。CAHの早期発見は命を救うことができるため、出生後まもなく行われる最も重要な検査の一つです。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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