17-ヒドロキシプロゲステロン（17-OHP）検査
先天性副腎過形成（CAH）をスクリーニングするために新生児に行われる血液検査です。CAHはホルモン産生に影響を及ぼすまれな遺伝性疾患です。
["{\"17-OHP検査は通常の新生児スクリーニングの一環で、通常は出生後24〜48時間に行われます\",\"赤ちゃんの血液中の17-ヒドロキシプロゲステロンの値を測定します\",\"値が高い場合は先天性副腎過形成（CAH）の可能性があります\",\"早期発見により早期治療が可能となり、重篤な健康問題を防ぐことができます\",\"初回の結果が異常な場合は、追加の検査が必要です\"}"]
要点一覧
- LOINC
- 58814-5
- 略号
- 17-OHP, 17-OHPG, 17-Hydroxyprogesterone
- 類義語
- 17OHP sp3 SerPl-mCnc
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- serum
- 容器
- Serum separator tube (SST/Gel tube) or plain red top tube
- 単位
- N/A
- 基準値下限
- 0
- 基準値上限
- 10
- 危急値範囲
- — – 10000 N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- ≥ 0 歳
- 検査方法
- Immunoassay (Chemiluminescent or ELISA) or Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry (LC-MS/MS)
- CPT
- 83498
- SNOMED
- 31316000
- 検体量
- 0.5-1.0 mL serum minimum
- 安定性
- Refrigerated (2-8°C): up to 7 days; Frozen (-20°C or lower): up to 30 days; Avoid repeated freeze-thaw cycles
- 溶血（最大）
- 50
- 脂肪血症（最大）
- 300
- 黄疸（最大）
- 20
- TAT
- 24–72 時間
- 検査依頼
- routine
この検査は何ですか？
17-ヒドロキシプロゲステロン（17-OHP）検査は、赤ちゃんの血液中にある17-ヒドロキシプロゲステロンというホルモンの量を測定するものです。この検査は通常の新生児スクリーニングプログラムの一環で、特定の遺伝性・代謝性疾患を早期に発見するため、出生後まもなくすべての新生児に行われます。
なぜこの検査を行うのですか？
この検査は主に先天性副腎過形成（CAH）をスクリーニングするために用いられます。CAHは副腎に影響を与える遺伝性疾患の一群で、副腎ではコルチゾールやアルドステロンなどの重要なホルモンが作られます。CAHの赤ちゃんはこれらのホルモンの産生が難しく、アンドロゲン（男性ホルモン）を過剰に産生することがあります。
検査はどのように行われますか？
赤ちゃんのかかとから少量の血液を採取します（かかと穿刺）。臍帯から採取することもあります。血液は分析のために検査室へ送られます。通常は出生後24〜48時間、赤ちゃんが病院を退院する前に行われます。
結果は何を意味しますか？
正常な17-OHP値は、赤ちゃんの在胎週数や出生体重によって異なります。値が正常より高い場合は、CAHの可能性が示唆されます。ただし、値が高いからといって必ずしもCAHとは限らず、他の要因によることもあります。初回検査が異常な場合は、診断を確定するための追加検査が必要です。
CAHと確定した場合はどうなりますか？
CAHと確定した場合は、直ちに治療を始めることができます。治療は通常、不足しているホルモンを補う薬物療法で、合併症を防ぎます。早期診断と適切な治療により、CAHの子どもは健康で普通の生活を送ることができます。
Reference range
Newborn screening cutoff: typically <10 ng/mL (300 nmol/L) for term infants; <30 ng/mL for preterm infants. Refer to state-specific newborn screening program reference ranges.N/A
No special preparation required. This is a newborn screening test collected as part of routine metabolic screening panel. No fasting necessary.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
17-OHP検査は先天性副腎過形成（CAH）の早期発見に重要です。CAHは常染色体劣性遺伝の疾患で、新生児約15,000人に1人にみられます。治療を行わないと、副腎クリーゼ、重い塩分喪失、脱水、生殖器の異常な発育を引き起こすことがあります。新生児スクリーニングによる早期発見により迅速な治療が可能となり、生命を脅かす合併症を防ぎ、長期的な健康問題を軽減できます。3番目の検体とは通常、初回スクリーニングで異常があった後に採取される確定検査用または追加検査用の検体を指します。
よくある質問
17-OHP検査は赤ちゃんにとって痛いですか？
赤ちゃんの検査結果が異常だった場合はどうなりますか？
CAHは治癒しますか？
CAHは遺伝しますか？
検査名にある「3番目の検体」とは何ですか？
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月14日. · 編集方針を読む