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妊娠中期トリプルスクリーニング検査

公開:2026年8月9日更新:2026年8月16日

妊娠中に行う血液検査で、3つの物質を測定し、特定の先天異常や染色体異常のリスクを評価します。

クイックサマリー

["{\"二分脊椎などの神経管閉鎖障害をスクリーニングします\",\"ダウン症候群などの染色体異常を確認します\",\"妊娠15〜20週の間に行われます\",\"結果はリスクの高さを示すものであり、確定診断ではありません\",\"陽性のスクリーニング結果では、確定のために追加の検査が必要です\"}"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月16日編集方針

要点一覧

LOINC
35086-8
略号
2nd trimester 3 screen Pnl SerPl
類義語
2nd trimester 3 screen Pnl SerPl
カテゴリ
生化学
検体
serum
容器
Red-top tube (SST)
単位
N/A
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
18–65 歳
検体量
5 mL
安定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血(最大)
500
脂肪血症(最大)
1000
黄疸(最大)
500
TAT
4–24 時間
検査依頼
routine

この検査は何ですか?

妊娠中期トリプルスクリーニング検査(母体血清スクリーニングまたはトリプルテストとも呼ばれます)は、妊娠中期、通常は15〜20週の間に行われる血液検査です。母親の血液中にある3つの特定の物質、α-フェトプロテイン(AFP)、ヒト絨毛性ゴナドトロピン(hCG)、エストリオール(胎盤で産生されるエストロゲンの一種)を測定します。

検査はどのように行われますか?

医療従事者が腕の静脈から少量の血液を採取します。採取した血液は検査室に送られて分析されます。検査は簡単で、妊娠にリスクはありません。結果は通常、数日から1週間ほどでわかります。

結果はどういう意味ですか?

この検査では3つの物質の値を測定し、年齢、体重、人種、妊娠週数に基づく基準値と比較します。結果はスクリーニング陽性またはスクリーニング陰性として報告され、特定の疾患のリスクが高いかどうかを示します。

この検査ではどんな疾患をスクリーニングできますか?

トリプルスクリーニング検査は、以下のリスクが高いことを特定するのに役立ちます:神経管閉鎖障害(二分脊椎や無脳症など)、ダウン症候群(21トリソミー)、その他の染色体異常。これはスクリーニング検査であり、診断検査ではないことを理解することが重要です。陽性の結果はリスクが高いことを意味するもので、赤ちゃんに必ず問題があるというわけではありません。

検査の後はどうなりますか?

結果が高リスクを示した場合、医療従事者は、疾患を確定または除外するために、詳しい超音波検査や羊水穿刺などの追加の診断検査を勧めることがあります。正常(陰性)の結果は、先天異常の可能性を減らしますが、完全になくすわけではありません。

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

トリプルスクリーニング検査は、特定の先天異常や遺伝性疾患のリスクが高い妊娠を特定するのに役立つ重要な出生前スクリーニング検査です。早期に特定することで、両親と医療従事者は赤ちゃんに必要な特別なケアに備えることができます。この検査は通常すべての妊婦に提供されますが、高齢出産(分娩時に35歳以上)、染色体異常のある子どもを以前に出産した方、神経管閉鎖障害の家族歴などのリスク要因がある方には特に勧められることがあります。

よくある質問

トリプルスクリーニング検査は赤ちゃんに安全ですか?
はい、トリプルスクリーニング検査は簡単な血液検査で、妊娠にリスクはありません。母親から少量の血液を採取するだけです。
検査前に絶食する必要がありますか?
トリプルスクリーニング検査では通常、絶食は必要ありません。検査前に普段どおり飲食してかまいません。
検査結果が陽性だった場合はどうなりますか?
陽性の結果は、赤ちゃんが特定の疾患のリスクが高いことを意味しますが、赤ちゃんに必ず問題があるというわけではありません。医療従事者が今後の選択肢について話し合います。確定診断のため、詳しい超音波検査や羊水穿刺などが含まれることがあります。
トリプルスクリーニング検査ですべての先天異常を予測できますか?
いいえ、トリプルスクリーニング検査は特定の疾患(神経管閉鎖障害や特定の染色体異常)のみをスクリーニングします。すべての先天異常や遺伝性疾患を検出するわけではありません。
トリプルスクリーニング検査の精度はどのくらいですか?
検出率は疾患によって異なります。ダウン症候群では約70〜80%の症例を検出します。神経管閉鎖障害では約80〜85%の症例を検出します。偽陽性率は約5%です。
トリプルスクリーニング検査とクアッドスクリーニング検査のどちらを受けるべきですか?
クアッドスクリーニング検査には追加のマーカー(インヒビンA)が1つ含まれており、トリプルスクリーニング検査よりも検出率がわずかに高くなっています。医療従事者が、あなたの状況に最も適した検査を選ぶお手伝いをします。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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