トライプルスクリーン(母体血清マーカー検査・第2三半期)
妊娠中に行われる血液検査で、特定の先天異常や染色体異常のスクリーニングを目的とします。
["{\"二分脊椎などの神経管閉鎖障害をスクリーニングします\",\"ダウン症候群やその他の染色体異常のリスク評価に役立ちます\",\"妊娠15〜20週の間に行われます\",\"結果はリスクの高さを示すものであり、確定診断ではありません\",\"スクリーニング陽性の場合は、さらなる検査が必要です\"}"]
要点一覧
- LOINC
- 49572-1
- 略号
- 2nd trimester 3 screen SerPl-Imp
- 類義語
- 2nd trimester 3 screen SerPl-Imp
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- serum
- 容器
- Red-top tube (SST)
- 単位
- N/A
- 基準値下限
- 0
- 基準値上限
- 17
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血(最大)
- 500
- 脂肪血症(最大)
- 1000
- 黄疸(最大)
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
第2三半期トライプルスクリーンとは何ですか?
第2三半期トライプルスクリーンは、妊婦さんの血液中にある3つの物質を測定する血液検査です。その3つとは、α-フェトプロテイン(AFP)、ヒト絨毛性ゴナドトロピン(hCG)、エストリオールです。これらは妊娠中に胎児と胎盤によって産生される物質です。これらの数値を測定することで、医療従事者は特定の先天異常や遺伝的疾患のリスクを推定することができます。
この検査は何をスクリーニングしますか?
このスクリーニング検査は、以下のリスクを特定するのに役立ちます:二分脊椎(赤ちゃんの背骨や脳の開口部)などの神経管閉鎖障害、ダウン症候群(21トリソミー)、その他の染色体異常です。確定診断を与えるものではありませんが、さらなる診断的検査が推奨されるかどうかを示します。
検査はどのように行われますか?
医療従事者が腕から少量の血液を採取します。採取した血液は検査室に送られて分析されます。この検査は通常、妊娠15〜20週の間に行われます。結果は通常、数日から1週間以内に得られます。
検査結果の見方
結果は「スクリーニング陽性」または「スクリーニング陰性」として報告されます。「陽性」の結果は、赤ちゃんが特定の疾患を発症するリスクが高いことを意味しますが、赤ちゃんに問題があると確定するものでは決してありません。同様に、「陰性」の結果も赤ちゃんが健康であることを保証するものではありません。医療従事者が結果について説明し、超音波検査や羊水穿刺などの追加検査が推奨されるかどうかについて話し合います。
Reference range
NCBI: NSE 0-17 ng/mLN/A
No special preparation usually required. Stay well hydrated. Inform your healthcare provider of all medications and supplements you are taking.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
◆Associated findings2
よくある質問
トライプルスクリーンは必須ですか?
陽性結果が出たら、赤ちゃんに先天異常があるということですか?
検査で赤ちゃんの性別がわかりますか?
検査結果に影響する要因は何ですか?
スクリーニング検査と診断的検査の違いは何ですか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月17日. · 編集方針を読む