第二次妊娠中期五項目母体血清スクリーニング検査
妊娠中に行う血液検査で、赤ちゃんの特定の先天異常や遺伝的状態の可能性を調べるものです。
["{\"妊娠15〜20週の間に行う簡単な血液検査\",\"ダウン症候群、神経管閉鎖障害、その他の染色体異常をスクリーニングする\",\"結果はリスクの高さを示すもので確定診断ではなく、追加検査を勧められる場合がある\"}"]
要点一覧
- LOINC
- 48799-1
- 略号
- 2nd trimester 5 screen Pnl SerPl
- 類義語
- 2nd trimester 5 screen Pnl SerPl
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- serum
- 容器
- Red-top tube (SST)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血(最大)
- 500
- 脂肪血症(最大)
- 1000
- 黄疸(最大)
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査は何ですか?
第二次妊娠中期五項目母体血清スクリーニング検査は、クアッドスクリーニング検査やAFP4検査とも呼ばれ、妊娠中に母体の血液中の5つの物質を測定する血液検査です。これらの物質には、α-フェトプロテイン(AFP)、ヒト絨毛性ゴナドトロピン(hCG)、エストリオール、インヒビンA、そして場合によっては妊娠関連血漿タンパク質A(PAPP-A)が含まれます。この検査は通常、妊娠15〜20週の間に行われます。
なぜこの検査を行うのですか?
このスクリーニング検査は、特定の先天異常や遺伝的状態のリスクが高い可能性がある妊娠を特定するのに役立ちます。状態を診断するものではなく、赤ちゃんに特定の問題がある可能性(確率やリスク)を計算するものです。結果がリスクの上昇を示した場合、医療提供者が追加の診断検査の選択肢について話し合います。
この検査ではどのような状態をスクリーニングしますか?
五項目スクリーニング検査は、以下のリスクを特定するのに役立ちます:ダウン症候群(21トリソミー)、エドワーズ症候群(18トリソミー)、二分脊椎や無脳症などの神経管閉鎖障害、腹壁欠損です。また、多胎妊娠(双子以上)やその他の妊娠合併症の兆候を検出することもあります。
検査はどのように行われますか?
医療従事者が腕の静脈から少量の血液サンプルを採取します。サンプルは検査室に送られて分析されます。検査に特別な準備は必要なく、採血前に通常どおり飲食できます。結果は通常、数日から1週間以内に得られます。
結果の見方
結果は、スクリーニング陰性(低リスク)またはスクリーニング陽性(リスクが高い)として報告されます。スクリーニング陽性の結果は、赤ちゃんに必ず問題があるという意味ではなく、さらに詳しい検査が必要なリスクの上昇を示しています。医療提供者が具体的な結果を説明し、超音波検査や羊水穿刺などの診断検査を含む次のステップを勧めます。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
第二次妊娠中期五項目母体血清スクリーニング検査は、染色体異常や神経管閉鎖障害のリスクが高い妊娠を特定するのに役立つ重要な出生前スクリーニングツールです。早期に特定することで、両親と医療提供者が潜在的な特別なニーズに備え、適切な追加検査を検討できます。この検査は任意であり、スクリーニングを受けるかどうかは、個人の希望と、個々のリスク因子について医療提供者と話し合ったうえで決定する必要があります。
よくある質問
五項目スクリーニング検査は赤ちゃんにとって安全ですか?
この検査の精度はどのくらいですか?
結果が陽性だった場合はどうなりますか?
検査前に飲食してもよいですか?
すでに第一次妊娠初期スクリーニングを受けた場合、この検査を受けるべきですか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む