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尿中4-ヒドロキシフェニル乳酸検査

公開:2026年8月9日更新:2026年8月16日

この検査は、尿中に4-ヒドロキシフェニル乳酸が存在するかどうかを調べるものです。この物質は、特定の代謝異常を示す可能性があります。

クイックサマリー

["{\"4-ヒドロキシフェニル乳酸はチロシン代謝の副産物です\",\"この検査は遺伝性チロシン血症や肝疾患の診断に役立ちます\",\"陽性結果は、尿中にこの物質が検出されたことを意味します\",\"この検査では、受診時に採取した尿検体を使用します\",\"準備については医師の指示に従ってください\"}"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月16日編集方針

要点一覧

LOINC
29870-3
略号
4-HPLA
類義語
4OH-phenyllactate Ur Ql
カテゴリ
生化学
検体
urine
容器
Sterile urine collection container (plastic or glass)
単位
N/A
危急値範囲
— – 4 N/A
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
0–120 歳
検査方法
Gas Chromatography-Mass Spectrometry (GC-MS) or Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry (LC-MS/MS)
CPT
82131
SNOMED
314217002
検体量
10-50 mL preferred
安定性
Refrigerate at 2-8°C if not processed within 24 hours; freeze at -20°C or below for longer storage
溶血(最大)
0
脂肪血症(最大)
0
黄疸(最大)
0
TAT
48–168 時間
検査依頼
routine

この検査は何ですか?

尿中4-ヒドロキシフェニル乳酸検査は、尿中に4-ヒドロキシフェニル乳酸が存在するかどうかを検出する診断検査です。4-ヒドロキシフェニル乳酸は、体がアミノ酸のチロシンを分解するときに生成される代謝副産物です。通常の状態では、体はチロシンを効率よく処理し、尿中にはごく少量の4-ヒドロキシフェニル乳酸しか排泄されません。

検査はどのように行われますか?

通常、診察時に清潔な容器(多くの場合、検査室が用意したもの)に尿検体を採取します。その後、検体は検査室の技術を用いて分析され、4-ヒドロキシフェニル乳酸の有無が調べられます。通常、絶食などの特別な準備は必要ありませんが、医療提供者から指示された場合はそれに従ってください。

結果は何を意味しますか?

検査結果は「陽性」または「陰性」(あるいは「検出」「非検出」)として報告されます。陽性結果は、尿中に4-ヒドロキシフェニル乳酸が検出されたことを示し、チロシン代謝の異常を示唆する可能性があります。医療提供者は、原因と適切な経過観察を判断するために、これらの結果を臨床症状、病歴、その他の検査結果と合わせて解釈します。

リスクはありますか?

この検査は標準的な尿採取のみであり、一般的に安全でリスクは最小限です。尿検体を採取する際に、軽い不快感を感じる方もいます。検査手順について心配なことがあれば、医療提供者にご相談ください。

Reference range

Not DetectedN/A

検体: urine

Collect random urine specimen in clean, sterile container. No special preparation required. Inform laboratory of any medications or supplements being taken as they may affect results.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

尿中の4-ヒドロキシフェニル乳酸の存在は、主に遺伝性チロシン血症I型(チロシン代謝に影響するまれな遺伝性疾患)と関連しています。この疾患では、酵素フマリルアセト酢酸ヒドロラーゼの欠損により、4-ヒドロキシフェニル乳酸を含むチロシン代謝産物が蓄積し、尿中に排泄されます。また、肝疾患、特定の代謝異常、あるいは特定の薬剤や毒素への曝露によってもレベルが上昇することがあります。この検査は、医療提供者がこれらの状態をスクリーニングし、経過を監視するのに役立ちます。

よくある質問

なぜこの検査が必要なのですか?
肝臓の問題、発達の遅れ、異常な身体所見など、代謝異常を示唆する症状がある場合、医師はこの検査を指示することがあります。また、既知の疾患の経過観察や、他の肝機能検査における原因不明の異常を評価するために用いられることもあります。
検査前に絶食する必要はありますか?
通常、この検査に絶食は必要ありません。ただし、医療提供者や検査室から指示された場合はそれに従ってください。
結果が陽性だった場合はどうなりますか?
陽性結果は、尿中に4-ヒドロキシフェニル乳酸が検出されたことを示します。医療提供者は結果について説明し、根本的な原因と適切な治療計画を判断するために、血液検査や遺伝子検査などの追加検査を勧めることがあります。
この検査は子どものみを対象としていますか?
いいえ、この検査はどの年齢の患者さんにも行うことができます。遺伝性チロシン血症は通常、乳児期または幼児期早期に診断されますが、代謝異常を示唆する症状があれば成人でも検査を受けることがあります。
結果が出るまでどのくらいかかりますか?
所要時間は検査室によって異なりますが、通常は数日から1週間程度です。結果が得られたら、医療提供者がお知らせします。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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