α1-アンチトリプシン、血清/血漿 — 電気泳動、質量分率
α1-アンチトリプシンを測定し、そのタンパク質のパターンを評価することで、低値や異常な機能に関連する変異体の特定に役立つ血液検査です。
["この検査は、α1-アンチトリプシンの異常値が遺伝的変異体に関連するかどうかの判断に役立ちます。"]
要点一覧
- LOINC
- 98993-9
- 略号
- A1AT MFr SerPl Elph
- 類義語
- A1AT MFr SerPl Elph
- カテゴリ
- liver
- 検体
- serum
- 容器
- Red-top tube (SST)
- 単位
- N/A
- 基準値下限
- 7.35
- 基準値上限
- 7.45
- 危急値範囲
- 7.2 N/A – 7.6 N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- electrophoresis
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血（最大）
- 500
- 脂肪血症（最大）
- 1000
- 黄疸（最大）
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査は何ですか？
α1-アンチトリプシンは肝臓で作られるタンパク質で、肺を炎症から守る働きがあります。この検査では、電気泳動を用いて血中のタンパク質の量とパターンを測定します。
この検査はなぜ必要ですか？
α1-アンチトリプシン値が予想外に低い場合、遺伝性のタンパク質変異体が疑われる場合、または肺や肝臓の病気がα1-アンチトリプシン欠損症に関連する可能性がある場合に検査が行われることがあります。
検査はどのように行われますか？
通常は腕の静脈から採血します。検査室では血清または血漿中のタンパク質を電気泳動で分離し、α1-アンチトリプシン分画を評価します。
検査の準備はどうすればよいですか？
通常、特別な準備は必要ありません。医療従事者の指示に従ってください。また、コルチコステロイドなどタンパク質のパターンに影響を与える可能性のある薬を服用している場合は、検査室に伝えてください。
Reference range
NCBI: pH 7.35-7.45N/A
No special preparation usually required. Stay well hydrated. Inform your healthcare provider of all medications and supplements you are taking.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
異常なパターンは、欠損アレルや比較的まれな変異体を含むα1-アンチトリプシン変異体を示す可能性があります。α1-アンチトリプシン低値は、肺気腫や特定の肝疾患のリスク増加と関連することがありますが、結果は症状、病歴、その他の臨床検査と併せて解釈する必要があります。
略称
α1-アンチトリプシン電気泳動
よくある質問
この検査でα1-アンチトリプシン欠損症は診断できますか？
α1-アンチトリプシン値が低いのはなぜですか？
この検査に絶食は必要ですか？
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月17日. · 編集方針を読む