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α1-アンチトリプシン(血清/血漿)— 定性免疫電気泳動法

公開:2026年8月9日更新:2026年8月16日

この血液検査は、α1-アンチトリプシンというタンパク質のパターンを調べ、低い値と関連するものを含む遺伝性の変異型を特定するのに役立ちます。

クイックサマリー

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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月16日編集方針

要点一覧

LOINC
40603-3
略号
A1AT SerPl Ql IEP
類義語
A1AT SerPl Ql IEP
カテゴリ
liver
検体
serum
容器
Red-top tube (SST)
単位
N/A
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
18–65 歳
検査方法
immunoelectrophoresis
検体量
5 mL
安定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血(最大)
500
脂肪血症(最大)
1000
黄疸(最大)
500
TAT
4–24 時間
検査依頼
routine

この検査は何ですか?

α1-アンチトリプシンは肝臓で作られるタンパク質で、肺を炎症から守る働きがあります。この検査は血液サンプルを用いてタンパク質のパターンを評価し、しばしば表現型またはアレルとも呼ばれる異なる遺伝型を特定することがあります。

なぜこの検査が必要になるのですか?

原因不明の慢性肺疾患や肝疾患がある場合、またはα1-アンチトリプシン欠乏症の家族歴がある場合に、この検査が指示されることがあります。また、異常なα1-アンチトリプシン検査結果を詳しく調べるため、または関連する遺伝的変異を持つ可能性のある親族の評価に役立てるために使用されることもあります。

この検査はどのように行われますか?

検査技師が免疫電気泳動法を用いて、血清または血漿中のα1-アンチトリプシンタンパク質を分離・分析します。得られたパターンは既知のタンパク質型と比較され、変異型が存在するかどうかの判断に役立てられます。

この検査の準備はどうすればよいですか?

この検査には通常、特別な準備は必要ありません。妊娠中の場合、最近輸血や血液製剤を受けた場合、またはタンパク質のパターンに影響を与える可能性のある薬を服用している場合は、担当の医療従事者にお知らせください。

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

"

略称

"

よくある質問

この検査で、血液中のα1-アンチトリプシンの量がわかりますか?
直接にはわかりません。これは定性的なタンパク質パターンを調べる検査であり、タンパク質レベルを測定するには別の定量的なα1-アンチトリプシン検査が必要になる場合があります。
α1-アンチトリプシン欠乏症は遺伝しますか?
はい。通常は常染色体劣性遺伝の形式で遺伝し、保因者になる場合もあれば、両方の遺伝子コピーに影響がある場合には欠乏症を発症することがあります。
この検査だけでα1-アンチトリプシン欠乏症を診断できますか?
"ja": { "医療従事者は、この結果をプロテイン(タンパク質)レベル、必要に応じて遺伝子検査、およびあなたの医療歴と家族歴とともに解釈することが望ましいです。" } } }

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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