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血漿中α1アンチトリプシンフェノタイプ検査(定性)

公開:2026年8月9日更新:2026年8月16日

血漿中のα1アンチトリプシンの型を特定する定性検査で、遺伝性のα1アンチトリプシン不足の可能性を評価するのに役立ちます。

クイックサマリー

["この検査では、血液中のα1アンチトリプシンの形状を調べ、遺伝性不足のリスクを判断するのに役立ちます。"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月16日編集方針

要点一覧

LOINC
16341-0
略号
A-AIB Plas Ql
類義語
A-AIB Plas Ql
カテゴリ
liver
検体
plasma
容器
Lavender-top (EDTA) or Green-top (Heparin)
単位
N/A
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
18–65 歳
検体量
5 mL
安定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血(最大)
500
脂肪血症(最大)
1000
黄疸(最大)
500
TAT
4–24 時間
検査依頼
routine

この検査とは何ですか?

定性的なフェノタイプ検査では、血漿中のα1アンチトリプシンの型(パターン)を評価します。これは、特定の遺伝子変異を特定するのに役立ち、α1アンチトリプシン不足と関連する可能性のあるタンパク質の量を直接測定するわけではありません。

なぜこの検査を受ける必要があるのですか?

医師が肝臓病(特に不明な原因の肝臓病)、慢性肺疾患、またはα1アンチトリプシン不足の家族歴がある場合に、この検査を指示することがあります。

この検査はどのように行われますか?

血液を採取し、血漿を分離して検査されます。検査方法はそれぞれ異なるため、検査結果や必要な追加検査に関する報告書を確認してください。

検査に備えて準備は必要ですか?

この検査は特別な準備を必要としません。検査施設や医師からの指示に従い、妊娠中か、最近血液または血漿の輸血を受けた場合は医師にご連絡ください。

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

◆Associated findings1

略称

α1アンチトリプシンフェノタイプ

よくある質問

この検査がα1アンチトリプシンのレベルを測定しますか?
通常、測定しません。定性的なフェノタイプ検査はタンパク質の型を特定し、α1アンチトリプシンの濃度を測定する別の検査が必要です。
正常なフェノタイプでα1アンチトリプシン不足を完全に排除できますか?
通常のフェノタイプでは、一般的な不足の遺伝子変異を排除することはできませんが、検査方法や医療背景によって異なります。医師が追加検査が必要かどうか判断します。
異常な結果が関連する疾患はありますか?
一部のα1アンチトリプシンの変異は、肝硬変や慢性肺疾患(特に肺気腫)と関連しています。特定の結果の意味は、特定の変異と個人の医療歴によって異なります。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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