血漿中α1アンチトリプシンフェノタイプ検査(定性)
血漿中のα1アンチトリプシンの型を特定する定性検査で、遺伝性のα1アンチトリプシン不足の可能性を評価するのに役立ちます。
["この検査では、血液中のα1アンチトリプシンの形状を調べ、遺伝性不足のリスクを判断するのに役立ちます。"]
要点一覧
- LOINC
- 16341-0
- 略号
- A-AIB Plas Ql
- 類義語
- A-AIB Plas Ql
- カテゴリ
- liver
- 検体
- plasma
- 容器
- Lavender-top (EDTA) or Green-top (Heparin)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血(最大)
- 500
- 脂肪血症(最大)
- 1000
- 黄疸(最大)
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査とは何ですか?
定性的なフェノタイプ検査では、血漿中のα1アンチトリプシンの型(パターン)を評価します。これは、特定の遺伝子変異を特定するのに役立ち、α1アンチトリプシン不足と関連する可能性のあるタンパク質の量を直接測定するわけではありません。
なぜこの検査を受ける必要があるのですか?
医師が肝臓病(特に不明な原因の肝臓病)、慢性肺疾患、またはα1アンチトリプシン不足の家族歴がある場合に、この検査を指示することがあります。
この検査はどのように行われますか?
血液を採取し、血漿を分離して検査されます。検査方法はそれぞれ異なるため、検査結果や必要な追加検査に関する報告書を確認してください。
検査に備えて準備は必要ですか?
この検査は特別な準備を必要としません。検査施設や医師からの指示に従い、妊娠中か、最近血液または血漿の輸血を受けた場合は医師にご連絡ください。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
◆Associated findings1
略称
α1アンチトリプシンフェノタイプ
よくある質問
この検査がα1アンチトリプシンのレベルを測定しますか?
正常なフェノタイプでα1アンチトリプシン不足を完全に排除できますか?
異常な結果が関連する疾患はありますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む