尿中アルファアミノブタン酸検査
尿液からアルファアミノブタン酸の濃度を測定する検査です。アルファアミノブタン酸はタンパク質代謝に関わるアミノ酸の一つです。
["この検査では尿中のアルファアミノブタン酸の濃度を測定し、アミノ酸代謝に関する異常を評価するのに役立ちます。"]
要点一覧
- LOINC
- 27341-7
- 略号
- A-Aminobutyr Ur-sCnc
- 類義語
- A-Aminobutyr Ur-sCnc
- カテゴリ
- liver
- 検体
- urine
- 容器
- Sterile urine container
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検体量
- 10 mL
- 安定性
- Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血（最大）
- 0
- 脂肪血症（最大）
- 0
- 黄疸（最大）
- 0
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査はどのようなものですか？
アルファアミノブタン酸が尿中に含まれる量を測定します。アルファアミノブタン酸はタンパク質代謝の過程で生成される非必須アミノ酸です。
この検査を受ける理由は何ですか？
異常なアミノ酸代謝を評価するために、遺伝性代謝障害の可能性を調べる際に、症状や他の検査結果とともに用いられます。遺伝子検査や血液検査、他の尿検査と併用して行われます。
この検査はどのように行われますか？
尿のサンプルを採取し、尿中のアルファアミノブタン酸の濃度を実験室で測定します。医師からは単回採尿か定量尿の採取が必要かを説明してもらいます。
検査に備えてどのように準備すればよいですか？
医師の指示に従って尿の採取方法を確認してください。通常は通常の食事と水分摂取を続け、医師の許可なく薬を開始または中止しないようにしてください。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
尿検査の結果が異常であれば、アミノ酸代謝の異常や遺伝性代謝障害の可能性が示唆されます。食事、病気、薬物、採取時期などが結果に影響を与えることがありますので、症状や他の検査結果と併せて判断する必要があります。
略称
尿中アルファアミノブタン酸
よくある質問
これはアルファアミノ酸の血液検査と同じですか？
異常値が遺伝性疾患を確診することができますか？
この検査には空腹が必要ですか？
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月16日. · 編集方針を読む