アセチルコリンエステラーゼ検査(羊水)
この検査は、羊水中の特定の酵素を調べて、妊娠中に胎児の神経管閉鎖障害の可能性を検出するのに役立ちます。
["{\"羊水中のアセチルコリンエステラーゼ酵素を検出します\",\"二分脊椎などの神経管閉鎖障害の特定に役立ちます\",\"通常、他のスクリーニング検査で異常な結果が出た場合に行われます\",\"羊水穿刺で採取した羊水を分析します\",\"結果は、医師が胎児の発育を評価し、適切なケアを計画するのに役立ちます\"}"]
要点一覧
- LOINC
- 30106-9
- 略号
- AChE Amn Ql
- 類義語
- AChE Amn Ql
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- fluid
- 容器
- Sterile tube
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検体量
- 2-5 mL
- 安定性
- Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h
- 溶血(最大)
- 300
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査は何ですか?
アセチルコリンエステラーゼ検査は、子宮内で発育中の赤ちゃん(胎児)を包む透明な液体である羊水を用いて行われる専門的な臨床検査です。アセチルコリンエステラーゼは、通常、赤ちゃんの中枢神経系に存在する酵素です。羊水中にこれが存在すると、特定の発育異常を示す可能性があります。
検査はどのように行われますか?
この検査には羊水の検体が必要で、羊水穿刺と呼ばれる処置によって採取されます。羊水穿刺では、細い針を腹部から子宮に刺し、少量の羊水を吸引します。検体はその後、アセチルコリンエステラーゼの有無を検出するために検査室へ送られて分析されます。
なぜこの検査が行われるのですか?
この検査は主に、発育中の胎児の神経管閉鎖障害(NTD)を検出するために用いられます。神経管閉鎖障害は、妊娠初期に神経管(最終的に脳と脊髄になる部分)が完全に閉じないことによって起こる重篤な先天異常です。例としては、二分脊椎(脊椎の開放)や無脳症(脳の主要部分の欠如)があります。
この検査は通常いつ指示されますか?
医療提供者は、以下の場合にこの検査を勧めることがあります。1)母体血清アルファフェトプロテイン(AFP)スクリーニング検査で高値が示され、神経管閉鎖障害が疑われる場合。2)超音波検査で異常の可能性が示唆される場合。3)神経管閉鎖障害の家族歴がある場合。4)他のスクリーニング検査の所見を確認するための追跡検査として。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
羊水中にアセチルコリンエステラーゼが存在することは重要な所見であり、以下を示す可能性があります。二分脊椎や無脳症などの神経管閉鎖障害。中枢神経系に影響する他の胎児異常。場合によっては、この検査は開放性神経管閉鎖障害と閉鎖性神経管閉鎖障害の区別に役立ちます。陰性結果(アセチルコリンエステラーゼが検出されない)は、開放性神経管閉鎖障害が存在しないことを示唆しますが、すべての先天異常を除外するわけではありません。この検査は、胎児の健康状態をより完全に把握するために、AFP測定や他の診断ツールと組み合わせて用いられることがよくあります。
よくある質問
この検査は安全ですか?
結果が出るまでどのくらいかかりますか?
検査が陽性の場合どうなりますか?
この検査で全ての先天異常を検出できますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む